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Entradas etiquetadas ‘Agencia Europea de Medicamentos’

Mujer en vestido amarillo con los brazos abiertos al fondo un bosque

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) otorgó recientemente la aprobación de un nuevo y más pequeño sistema intrauterino (SIU) de larga duración liberador de levonorgestrel en dosis baja, indicado para mujeres que desean una protección anticonceptiva hasta por 5 años que ofrece mayores beneficios al tener una menor cantidad de hormonas […]

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Presenta alianza Boehringer-Lilly primer antidiabético oral que controla la glucosa y protege el corazón de los pacientes con diabetes tipo 2

Para atender las necesidades de salud de los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2), la alianza Boehringer–Lilly desarrolló la un medicamento innovador, primer antidiabético oral que disminuye el riesgo de muertes por enfermedades cardiovasculares (ECV) y el único con esta indicación aprobada por diferentes autoridades sanitarias como la FDA, EMA y COFEPRIS de México.

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El Comisionado Federal Julio Sánchez y Tépoz moderó los trabajos de la 12ª Reunión de la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICMRA). El encuentro se realiza en Chicago, Illinois, con el objetivo de fortalecer los lazos de cooperación entre agencias reguladoras a nivel global.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) participa en los trabajos de la 12ª Reunión de la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICMRA), que se realiza del 19 al 21 de junio de 2017 en la ciudad de Chicago, Illinois, con el objetivo de fortalecer los lazos de cooperación entre […]

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Médico sosteniendo soporte de hojas con una lista para llenar

  AbbVie anunció el pasado 14 de noviembre de 2016 que el Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) otorgó una opinión positiva para su inhibidor de BCL-2 indicado en el tratamiento de leucemia linfocítica crónica (LLC) en presencia de deleción en el brazo corto del cromosoma 17 (del17p) o mutación de TP53 en […]

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Conferencia de prensa "Rompiendo  en el manejo de las enfermedades de la retina"

Innovadora terapia previene deterioro visual en 5 enfermedades de la retina, incluyendo principal causa de ceguera en pacientes con diabetes.

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Mujer observando tubo de ensayo en el fondo un laboratorio

La designación de Tratamiento Innovador por la FDA procura agilizar el desarrollo y revisión de un fármaco o vacuna que esté planeado para usarse solo o en combinación, para tratar una enfermedad o padecimiento grave o potencialmente mortal cuando la evidencia clínica preliminar indica que el medicamento puede demostrar una mejoría sustancial con respecto a […]

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Acercamiento al ojo de una mujer

La aprobación de las nuevas indicaciones de esta innovadora molécula de Bayer por parte de las autoridades sanitarias de México se une a las aprobaciones otorgadas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la Unión Europea y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los Estados Unidos, entre otros países.

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Manos de médico y ejecutivo

El encuentro al cual asistieron autoridades regulatorias de América, Asia, África, Europa y Oceanía permitió identificar oportunidades de colaboración reglamentaria, así como el intercambio de información, conocimientos, mejores prácticas regulatorias y en materia de avances científicos, además de fomentar las tareas de capacitación y asistencia técnica.

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Se realizará del 26 al 30 de junio en la Ciudad de México, con la participación de representantes de Latinoamérica, Asia y Europa. El encuentro es organizado por el Centro de Excelencia COFEPRIS (CoE) en coordinación con el Foro de Cooperación Económica Asia-Pacífico (APEC). El objetivo, promover la convergencia regulatoria y elaborar una Guía de Buenas Prácticas Regulatorias Regional. Se fortalece la imagen y la presencia internacional de México en el contexto de las agencias reguladoras.

En el marco de los trabajos de la Convención Internacional de la Organización de Innovación Tecnológica (BIO), en San Francisco, California, el Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Julio Sánchez y Tépoz, suscribió este miércoles una carta de intención con BIO, para fortalecer la cooperación en el sector de la biotecnología.

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Indicado para las mujeres modernas que desean comodidad y discreción, sin interferir en sus actividades cotidianas.

Este nuevo método para el control de la fertilidad estará disponible en México en el transcurso de los próximos meses para las mujeres que prefieran un método anticonceptivo semanal que les permita olvidarse de la rutina anticonceptiva diaria que frecuentemente se asocia a olvidos y fallas en el cumplimiento, incrementando así el riesgo de un […]

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Durante la ceremonia de inicio de operaciones, que contó con la presencia del titular de la Comisión Nacional para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), Mtro. Mikel Arriola Peñalosa; la Sra. Martina Klumpp, Directora de la Sección de Asuntos Económicos y Globales de la República Federal de Alemania y la Sra. Viviana García, Consejera Económico-Comercial de la Embajada de la República de Cuba, Miguel Salazar Hernández, Presidente y Director General de Boehringer Ingelheim México y Centroamérica dijo que durante los últimos años la empresa ha impulsado un crecimiento sostenido de sus activos que incluye la capacidad de producción y ampliación de sus plantas en Alemania, China y México, siendo este último un excelente polo de negocio por su posición geográfica, por ser miembro del Tratado de Libre Comercio de Norteamérica (TLC) y su disponibilidad de recursos humanos altamente calificados.

Con una inversión de 400 millones de pesos, Boehringer Ingelheim inauguró el pasado 25 de noviembre de 2015, una nueva planta de producción de antidiabéticos orales en la Ciudad de México, la cual tendrá una capacidad anual de 1,200 millones de tabletas y 40 millones de unidades, lo que garantizará el abasto de medicinas para […]

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El compromiso de MSD con el VIH 30 años...y seguimos

MSD anunció este 9 de noviembre 2015 que el compromiso de la compañía con el VIH y SIDA, que empezó con un programa de investigación y desarrollo a mediados de la década de los 80 durante los primeros años de la epidemia, ahora entra en su cuarta década [1], [2].

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  • Domingo, octubre 22 2017 05:35 PM -0500

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