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Entradas etiquetadas ‘hemofilia A’

El Factor VIII recombinante de células humanas, representa un avance significativo en el tratamiento de la Hemofilia A en todos los rangos de edad, ya que por ser derivado de células humanas logra disminuir potencialmente la posibilidad de que el organismo desarrolle los inhibidores.

Anteriormente los primeros factores VIII utilizaron células de hámster, generando la posibilidad que el organismo de los pacientes desarrollara inhibidores y esto redujo la efectividad del tratamiento, porque el sistema inmune del paciente lo puede detectar como una sustancia extraña y crear anticuerpos que inhiben o neutralizan definitivamente su efecto, provocando que los productos no sean […]

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La profilaxis consiste en la aplicación de infusiones periódicas de concentrados de factor de coagulación para evitar las hemorragias.

Como parte de las actividades que realiza la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM) en el marco del mes de la concientización del uso de la profilaxis, decenas de personas se dieron cita en la “Casa de la Hemofilia” para recibir un taller de capacitación en el que se habló de la importancia […]

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“La hemofilia es una enfermedad hereditaria que impide que la sangre coagule de forma correcta, se considera un trastorno hemorrágico crónico, poco común y muchas veces mal entendido, causado por la ausencia o deficiencia de un factor de coagulación (proteína que controla el sangrado) y se caracteriza por la persistencia de hemorragias difíciles de […]

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La hemofilia es una enfermedad genética que es transmitida por la madre

La hemofilia es un trastorno hemorrágico congénito vinculado al cromosoma X, provocado por la deficiencia del factor VIII de coagulación (hemofilia A) o del factor IX (hemofilia B) y son las madres quienes heredan esta enfermedad a sus hijos. De acuerdo con el Registro Nacional de Pacientes con Hemofilia (RNPH), esta condición afecta a más […]

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“Esta campaña busca contar las historias de los pacientes con hemofilia, y mostrar que con el tratamiento y condiciones adecuadas pueden reintegrarse a una vida normal y cumplir sus sueños”, señaló Alfonso Quintero, presidente de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM).

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Es una aplicación amigable que permite a los infantes conocer qué hacer en caso de alguna emergencia

Especialistas del Hospital Infantil de México “Federico Gómez“ (HIMFG) desarrollaron la App Mi hemofilia, que permite a los infantes conocer de manera amigable su enfermedad, cuidados, señales de alerta y ejercicios de rehabilitación.

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Hemophilia Disorder Disease Word in Blood Stream in Red Cells

En el marco del Día Mundial de la Hemofilia, la Dra. Adolfina Bergés, Coordinadora de la Clínica de Hemofilia del Departamento de Pediatría y Hemofilia del Centro Médico Nacional (CMN) La Raza, comenta que la situación en México no es muy distinta, ya que se calcula que de las 5,221 personas diagnosticadas con algún tipo […]

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Personas en un sañón

Las investigaciones se presentaron a través de más de 60 ponencias en presentaciones orales o posters durante el Congreso Mundial 2014 de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) en Melbourne, Australia.

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Última actualización

  • Sábado, octubre 19 2019
    10:26 PM -0500

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