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Entradas etiquetadas ‘medicamentos biocomparables’

Corresponderá a la legislación de implementación mantener los balances necesarios.

Con las disposiciones del capítulo de propiedad intelectual acordadas en el Tratado México, Estados Unidos y Canadá (T-MEC) se logra la modernización de la legislación en la materia, señaló José Juán Méndez Cortés, secretario del Consejo Directivo de la Asociación Mexicana para la Protección de la Propiedad Intelectual, al reunirse con integrantes de la Comisión […]

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tubo de ensayo con modelo de cadena de ADN

Los medicamentos biotecnológicos son medicamentos producidos por organismos vivos a través de procesos de alta complejidad. Se desarrollan con base en un profundo conocimiento de la biología de la enfermedad y pueden atacar la causa específica o los síntomas debilitantes de una enfermedad. Su fabricación requiere de instalaciones de alta tecnología y personal especializado.

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En el marco de sus celebraciones por 80 años Laboratorios Liomont reunió el pasado 25 de agosto a más de 500 empleados y socios en lo que serán sus nueva planta de producción, ubicada en el municipio de Ocoyoacac, Estado de México, para realizar una presentación de su nuevo Centro de Distribución y su octava […]

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SENADO-20171129-FORO-BIOCOMPARABLES-EN-MEXICO

Durante el foro “Beneficios y oportunidades de los medicamentos biocomparables en México“, manifestó que el marco regulatorio para estas opciones debe ser analizada debido a su complejidad y a los retos que plantea su presencia en el mercado mexicano y en el sistema de salud.

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El Foro de Calidad 2016 es el espacio en el que convergen las voces de cada uno de los actores involucrados en garantizar el acceso a la salud como un derecho humano fundamental.

Con el objetivo de consolidar una Política Integral de Medicamentos con base en el acceso a tratamientos integrales que contemplen medicamentos biotecnológicos y biocomparables de calidad, el fortalecimiento de un sistema nacional de Farmacovigilancia para detectar, prevenir riesgos a la salud e impulsar el uso racional de medicamentos, se llevó a cabo el tercer […]

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Mikel Arriola en el podium del Encuentro Científico FEUM-USP 2015

Las Farmacopeas de México y los Estados Unidos se reúnen en la Ciudad de México para revisar, comparar y actualizar las pruebas que deben aplicarse a medicinas, vacunas y dispositivos médicos, a fin garantizar los más elevados niveles de calidad, seguridad y eficacia terapéutica para los pacientes.

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Doctora sostiene un foco encendido en la mano para ilisytar innovacipon

Las nuevas reglas para aprobar medicamentos biotecnológicos de tercera generación que pueden alargar la vida de los pacientes a más de 100 años entraron en vigor en México, informa la Secretaría de Salud a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).

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Última actualización

  • Martes, octubre 22 2019
    06:40 PM -0500

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