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Entradas etiquetadas ‘trastorno hemorrágico congénito’

La hemofilia es una enfermedad genética que es transmitida por la madre

La hemofilia es un trastorno hemorrágico congénito vinculado al cromosoma X, provocado por la deficiencia del factor VIII de coagulación (hemofilia A) o del factor IX (hemofilia B) y son las madres quienes heredan esta enfermedad a sus hijos. De acuerdo con el Registro Nacional de Pacientes con Hemofilia (RNPH), esta condición afecta a más […]

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Este año, el Día mundial de la hemofilia 2019 (DMH2019) reunirá a nuestra comunidad en torno al tema de CONCIENTIZACIÓN E IDENTIFICACIÓN

En el marco de la conmemoración del Día Mundial de Hemofilia y para dar visibilidad al padecimiento, te compartimos 7 datos para conocer un poco más acerca de este padecimiento que en México está catalogado como enfermedad rara.

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Este evento tiene como objetivo reunir a los pacientes con hemofilia y mostrar que es posible tener una vida plena, cuando son tratados de manera integral, de forma preventiva y con innovación. Se celebra por séptimo año consecutivo la Caminata por el Día Mundial de la Hemofilia.

En el marco de la conmemoración del Día Mundial de la Hemofilia a celebrarse el próximo 17 de abril, se realiza por séptima ocasión la Caminata por el Día Mundial de la Hemofilia, espacio que reúne a pacientes, familiares, organizaciones civiles y público en general, con el objetivo de dar difusión acerca del padecimiento, así […]

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Acercamiento a una diapositiva con genes y una mano sostiene una lupa sobre una secuencia marcada con circulo rojo

En el marco del Día Mundial de la Hemofilia, a conmemorarse el próximo 17 de abril, la Federación Mundial de Hemofilia destaca que alrededor de 180 mil personas en el mundo viven con esta enfermedad , de los cuales se estima que más de 7 mil son mexicanos, muchos de ellos niños y adolescentes.

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Última actualización

  • Miércoles, septiembre 18 2019
    12:45 AM -0500

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