A través de un comunicado, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una actualización de la alerta sanitaria sobre la falsificación de los productos Cafiaspirina, Desenfriol D y Aspirina Protec.
La COFEPRIS) actualizó la alerta sanitaria publicada el pasado 9 de septiembre de 2024, en virtud de que el titular de los registros sanitarios Bayer de México S.A. de C.V., ha identificado nuevos números de lote falsificados de dichos productos.
La autoridad sanitaria aclaró que “al ser productos falsificados representan un riesgo inminente a la salud de las personas que los consuman, ya que se desconoce la calidad de los ingredientes, condiciones de fabricación, manejo, almacenamiento y distribución, y no se garantiza la seguridad, calidad y eficacia de dichos fármacos”.
#COFEPRIS alerta sobre la falsificación de lotes de los productos CAFIASPIRINA, DESENFRIOL D y Aspirina Protec. Se invita a la población consultar el siguiente enlace: https://t.co/mBcmaQSgcV
— COFEPRIS (@COFEPRIS) February 18, 2025
Alerta del 9 de septiembre 2024: https://t.co/j6JaT3WpFO pic.twitter.com/ir1nxtA9p3
Reportan nuevos lotes de medicamentos apócrifos
La COFEPRIS detalló que los nuevos lotes de medicamentos apócrifos son los que se muestran a continuación:
- Cafiaspirina: lote X23TJT (100 tabletas; fecha de caducidad marzo de 2026).
- Desenfriol: lote X24EKH (30 tabletas; fecha de caducidad diciembre 2026).
- Aspirina Protec: B17US1/1 (28 tabletas; fecha de caducidad agosto de 2025).
En caso de detectar alguno de los lotes falsificados la COFEPRIS recomienda:
- No utilizar los productos con los números de lote citados en la tabla anterior y los especificados en la alerta sanitaria de fecha 9 de septiembre de 2024 (X24PJT y X24JF6 para CAFIASPIRINA® y X293F0 para DESENFRIOL D® y Aspirina Protec® BTAGXAG y BT17US3).
- Contactar al titular del registro sanitario en caso de que existan dudas de la autenticidad.
- Realizar la denuncia correspondiente.
- Reportar cualquier reacción adversa.
Licencia sanitaria
Exhortó a distribuidores y farmacias a adquirir medicamentos con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento.
De contar con información sobre la posible comercialización de los productos con las características antes referidas, se recomienda realizar la denuncia sanitaria correspondiente ingresando en el siguiente enlace: https://tramiteselectronicos03.cofepris.gob.mx/DenunciaExterna/W/InicioW.aspx
Además, la COFEPRIS pidió reportar cualquier reacción adversa o malestar en el correo electrónico: farmacovigilancia[arroba]cofepris[punto]gob[punto]mx