Primer embarque de vacuna contra COVID-19 ya se encuentra rumbo a México

En el marco de la conferencia de prensa que encabeza el presidente Andrés Manuel López Obrador, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, anunció que este 22 de diciembre se embarcó el primer lote de vacunas de Pfizer y BioNTech, con destino a México, para su puesta a punto y prueba del operativo logístico de vacunación, el cual estaría llegando al país el día de mañana, aproximadamente al mediodía. Asimismo, informó sobre los avances en los proyectos de la vacuna contra COVID-19 para garantizar el acceso, amplio, oportuno y equitativo a la población.

Primer lote

Durante su intervención, el canciller Ebrard informó que esta mañana partió, desde las instalaciones de Pfizer, en Bélgica; el primero de varios lotes con las dosis de la vacuna “entre el día de mañana y el último día de enero”. Aseguró que México va a recibir un 1’420,575 dosis, de un contrato de precompra que incluye hasta 34.4 millones de dosis. Señaló que el siguiente embarque será el próximo martes, y así sucesivamente. Cada semana se irá informando, por parte de las autoridades de Salud, cuáles serán los procedimientos y pasos a seguir para su aplicación.

Otros proyectos

canciller Marcelo Ebrard Casaubon
Durante la conferencia de prensa, el canciller Marcelo Ebrard Casaubon anunció que se encuentra en camino a México el primer embarque con vacunas contra COVID-19. La Secretaría de Salud informará en breve el procedimiento para la vacunación del personal de salud, de acuerdo con las instrucciones del presidente Andrés Manuel López Obrador.

Respecto al proyecto de vacuna de AstraZeneca-Universidad de Oxford; el secretario Ebrard indicó que se espera obtener la autorización para uso de emergencia en Europa a finales de enero del 2021. Recordó que México precompró 77.4 millones de dosis a envasar en el país. Este proceso, señaló, marcha en tiempo y forma, así como los preparativos para el envasado final en territorio nacional.

Sobre el desarrollo de CanSino Biologics, refirió que esta compañía someterá su expediente al análisis de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) el día de hoy y durante el mes de enero presentará los primeros resultados de su fase III para solicitar la autorización de uso de emergencia en México.

En lo que concierne al portafolio multilateral de vacunas Covax, el canciller Ebrard informó que el pasado 18 de diciembre el mecanismo anunció que estará en posibilidades de ofrecer a los participantes dosis para el 3% de su población durante el primer cuatrimestre del 2021 y recordó que México precompró 51.5 millones de dosis.

Avances de estudios clínicos fase III en México

Por otra parte, sobre los avances en los estudios clínicos fase III que se están llevando a cabo en México; el secretario de Relaciones Exteriores mencionó que:

  • CanSino, cuya fase III inició el 21 de octubre, al día de hoy tiene 8 mil voluntarios que ya están participando, de un total de 15 mil
  • Janssen, que inició su fase III el 29 de noviembre, ya se encuentra implementándola con un avance de 400 voluntarios de alrededor de 2 mil
  • Novavax, Curevac y la rusa Sputnik V se encuentran en proceso de evaluación y autorización ante Cofepris para iniciar sus fases III en México

La Secretaría de Relaciones Exteriores refrenda su compromiso de contribuir al acceso universal, oportuno y equitativo a la vacuna contra COVID-19; así como su vocación de cooperación internacional en favor de la unidad de los pueblos, siempre en pleno respeto al derecho internacional.

Imagen cortesía de Presidencia de la República | México


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Redacción, Plenilunia Sociedad Civil Fundada en el año de 2004, Plenilunia es una Sociedad Civil cuyo objetivo es fomentar el bienestar y la salud integral de la mujer.

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