diciembre 20, 2024

Cofepris autoriza Paxlovid, primer medicamento para tratar Covid-19

Plenilunia Salud Mujer
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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el registro sanitario al medicamento Paxlovid.

El primer medicamento de recomendación médica contra COVID-19

Este medicamento es de la farmacéutica Pfizer y está indicado para tratamiento de COVID-19 en adultos. Lo anterior, siempre y cuando no requieran oxígeno suplementario y que presenten mayor riesgo de progresión a COVID-19 grave.

Debes saber que tras un riguroso análisis, el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) determinó que Paxlovid cumple con todos los requisitos de calidad, seguridad y eficacia para su comercialización. Esto significa que se podrá disponer del primer medicamento para prevenir hospitalizaciones y reducir la mortalidad derivada del contagio por COVID-19 bajo estricta supervisión y recomendación médica.

Además, Paxlovid cuenta con la autorización de otras importantes agencias de salud del mundo como la Food and Drugs Administration (FDA) de EE. UU. y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), entre otras. Con la autorización en México, se permitirá seguir avanzando en la lucha contra esta enfermedad.

Cofepris respalda la comercialización de Paxlovid

“La aprobación por parte de Cofepris para comercializar el medicamento Paxlovid marca un hito en la lucha contra COVID-19. Una enfermedad que tomó desprevenida a la humanidad. Sin embargo, gracias a la colaboración y a la innovación médica se permitió hacerle frente en un tiempo récord.

Estamos muy emocionados, porque pronto la población contará con más herramientas médicas para hacer frente a las complicaciones graves derivadas del contagio del COVID-19, sobre todo en un momento crítico en el que los contagios han aumentado.

Seguimos firmes con nuestro compromiso de poner a disposición de más personas los nuevos tratamientos que tienen un impacto positivo en la salud y la calidad de vida”, comenta Juan Luis Morell, Director General de Pfizer México.

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