Un grupo de investigadores de Mayo Clinic y Exact Sciences Corporation terminaron un estudio de fase II para comparar un conjunto de marcadores del ADN frente a la alfafetoproteína, como método para analizar el cáncer de hígado. Los investigadores presentaron sus resultados el pasado 5 de junio de 2018 durante la conferencia de la 2018 Digestive Disease Week (Semana de las Enfermedades Digestivas 2018) en Washington, D.C.
[/media-credit] Investigadores de Mayo Clinic avanzan en elaboración de análisis de ADN para cáncer de hígad
El Dr. Kisiel y sus colegas elaboraron un análisis de sangre simple con los marcadores anormales del ADN conocidos por encontrarse en los tejidos del cáncer de hígado, y lograron confirmar que esos marcadores anormales del ADN efectivamente estaban presentes en una abrumadora mayoría de las muestras de sangre provenientes de personas con cáncer primario de hígado. Simultáneamente, observaron la ausencia de estos marcadores en las personas sanas y en las con cirrosis hepática pero sin evidencia de tumores en el seguimiento clínico.
«Estamos muy entusiasmados porque estos marcadores del ADN pudieron detectar más del 90% de pacientes con tumores en etapa curable. Esa esa la razón principal por la que pensamos que el análisis del ADN hará diferencia, comparado a los exámenes actualmente disponibles«, dice el Dr. Kisiel. Luego, añade que el siguiente paso será validar estos marcadores sanguíneos en un grupo mayor de pacientes.
Según el Instituto Nacional del Cáncer de los Estados Unidos, la cantidad anual de casos nuevos de cáncer de hígado y vías biliares en Estados Unidos fue de 8.8 por cada 100 mil personas. El Dr. Kisiel anota que el cáncer primario de hígado es una de las principales causas de sufrimiento y muerte entre los pacientes con cirrosis hepática y entre los pacientes con infecciones por hepatitis B. A nivel mundial, el cáncer de hígado es la segunda causa más común de muerte por cáncer.
