noviembre 22, 2024

COFEPRIS firmó Memorándum de Entendimiento con la Autoridad de Ciencias de la Salud de la República de Singapur

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Los titulares de ambas agencias destacaron el interés de promover el acercamiento en favor de la salud, conscientes de que la cooperación internacional es una de las herramientas a disposición de los Estados para encontrar soluciones a los temas de la agenda sanitaria. Ambas naciones estrechan cooperación en temas de regulación de productos terapéuticos, dispositivos médicos e insumos para la salud.

El Comisionado Federal Julio Sánchez y Tépoz firmó un Memorándum de Entendimiento con Choong May Ling Mimi, Directora Ejecutiva de la Autoridad de Ciencias de la Salud de ese país. Ambas naciones estrechan cooperación en temas de regulación de productos terapéuticos, dispositivos médicos e insumos para la salud.

[/media-credit] El Comisionado Federal Julio Sánchez y Tépoz firmó un Memorándum de Entendimiento con Choong May Ling Mimi, Directora Ejecutiva de la Autoridad de Ciencias de la Salud de ese país. Ambas naciones estrechan cooperación en temas de regulación de productos terapéuticos, dispositivos médicos e insumos para la salud.

La Secretaría de Salud del Gobierno de la República, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), firmó un Memorándum de Entendimiento con la Autoridad de Ciencias de la Salud (HSA) de la República de Singapur, que permitirá fortalecer la cooperación en temas de regulación sanitaria.

La firma estuvo a cargo del Comisionado Federal Julio Sánchez y Tépoz, y de Choong May Ling Mimi, Directora Ejecutiva de la Autoridad de Ciencias de la Salud de esa nación asiática, en el marco de los trabajos de la 12ª Reunión de la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICMRA) que se realiza en la ciudad de Chicago, Illinois, Estados Unidos.

El Memorándum permitirá que ambos países realicen acciones de cooperación bilateral y establezcan mecanismos conjuntos en materia de regulación de productos sanitarios (insumos terapéuticos, dispositivos médicos, productos de salud complementarios y cosméticos), que tienen un impacto positivo en el desarrollo del sector de la salud.

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Las autoridades sanitarias acordaron intercambiar información y experiencias relacionadas con la reglamentación de productos sanitarios, políticas, prácticas, normas, evaluación previa a la comercialización, vigilancia sanitaria, regulación para fabricantes y regulación de ensayos clínicos, entre otras actividades.

La 12ª Reunión de la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos, permitió fortalecer los lazos de cooperación entre las agencias reguladoras responsables de tareas sanitarias a nivel global.

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