En México persisten rezagos de 30 años en comparación a países desarrollados, por lo que sólo con el esfuerzo conjunto de pacientes, tomadores de decisiones, médicos, profesionales de la salud y actores sociales, se lograran cambios que mejoren el panorama actual.
[/media-credit] En México persisten rezagos de 30 años en esta materia, en comparación con los países desarrollados.
Aseguró que la fibrosis quística es una enfermedad que no tiene cura, pero que el diagnóstico y tratamiento temprano es fundamental para darles una buena calidad de vida a las personas que la padecen.
Señaló que en México, el 15% diagnosticado tempranamente lleva una sobrevida promedio de 18 años, pero el 85% que no lo hace y no tiene los tratamientos adecuados, tiene un promedio de sobrevida de 4 años de edad.
Es un gran reto para el sistema de salud, médicos de primer nivel, padres de familia, maestros, porque todos debemos tener información suficiente y adecuada.
En tanto, Guadalupe Campoy Ruy Sánchez, directora general de la Asociación Mexicana de Fibrosis Quística, dijo que es fundamental que los pacientes mexicanos, tengan acceso a medicamentos innovadores que mejoren sustancialmente su calidad de vida, “por eso hacemos un llamado para que se construya una iniciativa de ley, que establezca a esta enfermedad como parte de las enfermedades ‘atendidas con dignidad’, en las instituciones públicas de salud«.
Advirtió que a pesar de los esfuerzos, algo se está haciendo mal, ya que en México sólo el 15% de los niños que nacen con esta enfermedad están siendo diagnosticados y que el promedio de vida de este porcentaje es sólo de 18 años, mientras que en países desarrollados es de 40 años.
Sitios de interés
- Asociación Mexicana de Fibrosis Quística http://fq.org.mx/
