Programa de diagnóstico personalizado “Solo por ti”, alianza en favor de pacientes con cáncer de pulmón

El pasado 31 de julio de 2015 en la Ciudad de México, AstraZeneca y Novartis anunciaron una alianza para el diagnóstico integral personalizado en favor de pacientes con cáncer de pulmón, diagnosticado generalmente en etapas tardías y cuarta causa de muerte por cáncer en México. De forma rápida y precisa los médicos podrán conocer la información necesaria para ofrecer terapias dirigidas a cada paciente.

Personas en forma de un pulmón humano
Los pacientes con cáncer de pulmón se beneficiarán con una prueba de diagnóstico molecular múltiple lo que contribuirá a la indicación de un tratamiento personalizado.
Por primera vez en la historia de México, los pacientes con cáncer de pulmón serán beneficiados con tres pruebas de diagnóstico molecular que, realizadas de manera simultánea, permitirán conocer si existen mutaciones genéticas presentes en su tipo de cáncer, lo que apoyará a los médicos para indicar el tratamiento personalizado adecuado.

Las compañías farmacéuticas AstraZeneca y Novartis han formado una alianza para el diagnóstico integral personalizado en favor de los pacientes con cáncer de pulmón desarrollando el programa “Solo por ti

A través de este acuerdo, los médicos tratantes recibirán la información sobre la presencia de tres mutaciones en los genes EGFR, K-RAS y ALK asociados con diferentes pronósticos y respuestas a tratamientos dirigidos, lo cual ayudará a tomar decisiones informadas para indicar un tratamiento idóneo.

El cáncer de pulmón es la cuarta causa de muerte en México. Cada año alrededor de 8,300 personas son diagnosticadas con la enfermedad y 5,800 fallecen, lo que representa la muerte de 22 mexicanos diariamente.

El Presidente y Director General de AstraZeneca, Ugo de Jacobis, señaló que “hoy en día en ningún lugar del mundo existe un programa de tal relevancia como la Alianza para el diagnóstico integral personalizado en favor de los pacientes con cáncer de pulmón el cual permita la detección de estas mutaciones de manera simultánea, con la utilización de la más alta tecnología y con entrega de resultados a los médicos en aproximadamente 10 días“.

Por su parte, el Presidente y Director General de Novartis, Alexis Serlin, explicó “con este acuerdo entre ambas compañías líderes en oncología se brindará una alternativa para el diagnóstico del cáncer de pulmón que permitirá a los médicos tomar decisiones sobre el tratamiento de los pacientes y cuando aplique, brindar una solución con el uso de medicina personalizada”.

Solo por ti”, impulsará un importante programa de educación contínua multidisciplinaria de alto nivel que fomentará la formación de equipos de trabajo integrales entre oncólogos, neumólogos, patólogos, radiólogos y cirujanos que garantice el mejor diagnóstico y opciones de tratamiento para los pacientes.

La Dra. Aura Erazo, oncóloga y Jefa del Servicio de Enseñanza e Investigación del CMN 20 de Noviembre del ISSSTE, dijo que actualmente entre 1 y 3% de la población fumadora presenta cáncer de pulmón, sin que se pueda diagnosticar en etapas tempranas. Por este motivo, el tratamiento que se ofrece resulta poco eficaz por el deterioro a la salud en las etapas tardías.

En su participación, Patricia Mondragón, presidenta de la Asociación Respirando con Valor, dijo que iniciativas como ésta van acordes con los objetivos del Plan Nacional de Desarrollo que tiene como eje un país incluyente que garantiza el ejercicio de los derechos, como es el del acceso a la salud.

Finalmente, Mayra Galindo, presidenta de la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer (AMLCC) externó su agradecimiento a AstraZeneca y a Novartis por crear esta plataforma de innovación científica que permitirá ayudar a los pacientes con cáncer de pulmón y buscar nuevas alternativas de tratamiento para el futuro.

El programa de diagnóstico personalizado “Solo por ti será aplicado a los pacientes mexicanos con cáncer de pulmón a través del laboratorio Quest Diagnostics para determinar las mutaciones genéticas de EGFR, K-RAS y ALK, mediante la tecnología de secuenciación masiva (NGS) e hibridación in situ por inmunofluorescencia (FISH), ambas tecnologías son utilizadas en la detección de mutaciones y rearreglos de estos genes bajo estándares internacionales.

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Imagen cortesía de tai11


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Redacción, Plenilunia Sociedad Civil Fundada en el año de 2004, Plenilunia es una Sociedad Civil cuyo objetivo es fomentar el bienestar y la salud integral de la mujer.

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