enero 15, 2025

Caminata por el Día Mundial de la Hemofilia 2017, demostrando que es posible tener una vida plena

En el marco de la conmemoración del Día Mundial de la Hemofilia a celebrarse el próximo 17 de abril, se realiza por séptima ocasión la Caminata por el Día Mundial de la Hemofilia, espacio que reúne a pacientes, familiares, organizaciones civiles y público en general, con el objetivo de dar difusión acerca del padecimiento, así como las necesidades a las que se enfrentan los pacientes que viven con esta enfermedad. (más…)

Un grupo de personas vistas desde arriba forman un símbolo de salud (caduceo)

Lo que debes conocer de la Enfermedad de von Willebrand, 99% de las personas que viven con EvW en México no tienen un diagnóstico

A menudo los síntomas son leves, una considerable mayoría de pacientes permanece sin diagnosticar, nos afirma Alfonso Quintero, Presidente de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM) y agrega que la enfermedad de von Willebrand (EvW) es el trastorno de la coagulación más común. (más…)

Campaña #ViviendoConHemofilia ¿cuál es tu sueño?, para trabajar juntos en reintegrarlos a una vida normal y cumplir sus sueños

Esta campaña busca contar las historias de los pacientes con hemofilia, y mostrar que con el tratamiento y condiciones adecuadas pueden reintegrarse a una vida normal y cumplir sus sueños”, señaló Alfonso Quintero, presidente de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM). (más…)

FHRM 25 años trabajando con unidad por mejorar condiciones de pacientes con Hemofilia y lograr tratamiento para todos

Una de las principales enfermedades denominadas raras, que afectan a los mexicanos es la Hemofilia. De acuerdo con el Registro Nacional de Personas con Hemofilia de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, en el país se cuenta con un registro de 6,022 varones afectados por este padecimiento. Cifra que equivale al 1.5% de las 400 mil personas que viven con hemofilia en el mundo. (más…)

Caminata por el Día Mundial de la Hemofilia, Domingo 16 de abril de 2017 en la Ciudad de México

El 17 de abril de cada año se celebra en todo el mundo el Día mundial de la hemofilia a fin de incrementar la conciencia sobre la hemofilia y otros trastornos de coagulación hereditarios. Este es un esfuerzo fundamental con el objetivo final de garantizar un mejor diagnóstico y acceso a la atención a los millones de hombres, mujeres y niños que tienen un trastorno de coagulación y que permanecen sin recibir tratamiento. (más…)

25 Aniversario de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana; se presentó Manual de Atención Integral de Hemofilia

En el marco de la celebración del 25 Aniversario de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, el Secretario de Salud, José Narro Robles, presentó el Manual de Atención Integral de Hemofilia, el cual contiene los lineamientos que deberán seguir los profesionales de la salud en materia de prevención, tratamiento, rehabilitación, salud psicosocial y seguimiento continuo de los pacientes. (más…)

IV Caminata por el Día Mundial de Hemofilia

En todo el mundo, una de cada 1 mil personas padece trastorno de la coagulación, la mayoría de ellas no recibe diagnóstico ni tratamiento, es por ello que a través de estas acciones, la Federación hace la diferencia en México, consciente de que El Día Mundial de la Hemofilia ofrece la oportunidad de unificar a los pacientes, familiares, amigos, colegas y proveedores de atención, con el fin incrementar la conciencia y el apoyo para quienes viven con un trastorno en la coagulación hereditaria. (más…)

SUSCRÍBETE
Recibe nuestro newsletter con artículos exclusivos sobre salud, bienestar, estilo de vida y participa en nuestras trivias, experiencias y promociones.