De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), 1 de cada 10 pacientes sufre algún tipo de daño durante su hospitalización causado por diversos eventos adversos, derivados de las incidencias en las prácticas médicas y 14.3% de los problemas ocasionados en las unidades médicas está vinculado con la administración de medicamentos.
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Por su parte, la agencia de Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés, Food and Drug Administration) indica que las principales causas de errores que afectan la seguridad del paciente están asociadas a defectos en las bombas de infusión, problemas de interfaz de usuario y fallas mecánicas o eléctricas de las mismas.
[/media-credit] Fallas durante la infusión de medicamentos, fármaco erróneo, inadecuada conexión de tuberías, catéteres y accesorios, la programación incorrecta y complicaciones para la lectura de datos de las bombas de infusión, son algunos de los incidentes adversos que ocurren al interior de los hospitales y ponen en riesgo la seguridad del paciente en condiciones críticas. Aquellos con tratamiento oncológico, cuidados intensivos, neonatales o geriátricos, son los más expuestos.
En México, el Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud (CENETEC), refiere que las bombas de infusión en el ambiente hospitalario se utilizan de manera habitual, entre 80% y 95% de los pacientes ingresados recibe un tratamiento de infusión.
No obstante, los errores en la infusión intravenosa son los más comunes y están en la lista de los más costosos para los sistemas de salud. En países del Reino Unido, por ejemplo, cada error de este tipo cuesta entre 5 mil y 10 mil dólares.
Este tipo de incidencia se relaciona principalmente con el personal de enfermería, ya que un tercio de la jornada laboral les exige trabajar con medicamentos y puede resultar complejo el hacer cálculos exactos de las dosis a suministrar. Por lo tanto, el personal es susceptible a cometer errores, cerca de los cuales el 38% son en la administración de fármacos.
[frase]“Gracias al software integrado de estas nuevas bombas de infusión, las matemáticas son más exactas y acordes al perfil de cada paciente, considerando peso, presión, frecuencia, tipo de sustancia, entre otros”, Jan Henning, Director Clínico Internacional de BD.[/frase]
La evidencia clínica registrada en diversos hospitales de Estados Unidos y Europa reportó otro grave error que se comete con frecuencia al olvidar abrir las válvulas de 3 vías, afectando el flujo de los medicamentos y acumulando la dosis. El tiempo máximo de espera para que la alarma de la bomba suene cuando una válvula está cerrada, debería ser máximo de una hora. Sin embargo, en un ensayo realizado en un hospital de Suecia con una dosis de 0.3 mililitros por hora, el tiempo de demora en detonar la alarma fue de 9 horas. En eventos como éste, los pacientes pueden presentar:
- inflamación crítica de varios vasos sanguíneos (extravasación),
- amputaciones,
- paro respiratorio,
- y hasta la muerte.
“Un componente clave de la innovación médica de estos equipos, es el sistema de alarma integrado que, en comparación con otros de su tipo, suenan en menor tiempo como señal de advertencia al encontrar una oclusión crítica, válvulas cerradas, nivel del flujo de las venas, falta de presión para bombear el medicamento, entre otros”, agregó el directivo.
Además de la responsabilidad que recae en el personal médico para reducir los incidentes adversos y evitar pérdidas tanto económicas, como humanas, el Dr. Enis Donizetti, director de la Defensa Profesional de la Sociedad Brasileña de Anestesiología, afirmó que es importante involucrar al paciente y sus familiares de tal manera que se les informe oportunamente y conozcan cuáles son los medicamentos que va a recibir, las dosis y los tiempos de aplicación. “Lo que hemos hecho en los últimos años es aislar a los pacientes y en este contexto de seguridad, necesitamos que ellos también puedan entender y reaccionar a tiempo ante los procesos que tienen que ver con su tratamiento y recuperación; esto sin duda cambia el destino y la evolución de su enfermedad y garantiza la seguridad de su estado físico”, agregó el especialista internacional.
Por su parte, Juan Pablo Solís, Vice Presidente y Gerente General para México, Centroamérica y Caribe de BD, reiteró el compromiso de la compañía por traer innovación de tecnología médica a México, con la cual se busca también contribuir a aumentar la seguridad y calidad de los tratamientos que se brindan a los pacientes. “Presentarles avances como este portafolio de bombas de infusión, nos ayudan a reafirmar el compromiso que BD tiene con el cuidado de la salud, la seguridad del paciente y el constante apoyo a la comunidad médica”, concluyó.
Sitios de interés
- BD Alaris https://www.bd.com/en-us/offerings/brands/alaris
- Sociedad Brasileña de Anestesiología https://www.sbahq.org/
Referencias
- Organización Mundial de la Salud. 10 datos sobre Seguridad del Paciente. Ginebra: OMS, 2015
- Food and Drug Administration. Total Product Life Cycle: Infusion Pump-Premarket. Notification Department of Health Human Services 2014. Estados Unidos: FDA.
- Centro Nacional de Excelencia en Tecnología Médica. Serie tecnologías en salud. Volumen 2. Modelos y Guías de Equipamiento Médico. México: CENETEC-Salud.
