Informate del tratamiento y diagnóstico oportuno del síndrome de Turner en el IMSS. Este síndrome es una alteración genética que afecta exclusivamente a las mujeres y puede tener impacto en su estatura, desarrollo de los ovarios y salud cardíaca y renal. En este artículo, te informaremós cómo el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) brindanda a las afectadas la oportunidad de llevar una vida saludable y plena.
En resumen
El IMSS utiliza tecnología avanzada para detectar el síndrome de Turner desde el nacimiento e incluso en etapa prenatal, con el objetivo de iniciar un tratamiento temprano y prevenir complicaciones graves. Este síndrome afecta exclusivamente a mujeres y se caracteriza por la alteración o falta de un cromosoma X.
En el Instituto se ha brindado más de 16 mil consultas de Medicina Familiar y más de 18 mil consultas de especialidad relacionadas con esta condición. Los síntomas principales incluyen:
- baja estatura,
- aumento en el volumen del cuello,
- manos o pies,
- falta de desarrollo de los ovarios,
- anomalías óseas
- y problemas cardíacos y renales.
El IMSS cuenta con tecnología y especialistas en Medicina Materno Fetal para detectar alteraciones genéticas antes del nacimiento. Además, disponen de estudios de cariotipo y apoyo de servicios de investigación para confirmar el diagnóstico. El tratamiento con hormona del crecimiento mejora el pronóstico en cuanto a la talla. No se han identificado causas directas ni factores de riesgo específicos para este síndrome.
El síndrome de Turner ocurre en aproximadamente una mujer por cada 2,500 recién nacidas. Es uno de los diez motivos más comunes de consulta en el Hospital de Pediatría del CMN Siglo XXI.
Puntos a destacar
- El síndrome de Turner es una alteración genética que afecta exclusivamente a las mujeres y se caracteriza por la presencia de un cromosoma X alterado o ausente.
- IMSS ofrece estudios de cariotipo y ultrasonido para detectar el síndrome de Turner desde el nacimiento e incluso en etapas prenatales, con el objetivo de iniciar un tratamiento oportuno y evitar posibles secuelas.
- El síndrome de Turner puede manifestarse a través de características como baja estatura, aumento en el volumen del cuello o de las manos y los pies, falta de desarrollo de los ovarios, anomalías óseas, alteraciones cognitivas, así como malformaciones cardíacas o problemas renales.
- IMSS ha otorgado un total de 16,399 consultas de Medicina Familiar y 18,039 consultas especializadas a pacientes con síndrome de Turner desde enero de 2019 hasta mayo de 2023.
- Es fundamental realizar un diagnóstico temprano del síndrome de Turner para poder brindar un tratamiento adecuado y evitar complicaciones a largo plazo.
- El Instituto cuenta con especialistas en Medicina Materno Fetal que pueden detectar alteraciones genéticas antes del nacimiento del bebé y un equipo multidisciplinario que evalúa las manifestaciones clínicas para confirmar el diagnóstico.
- El tratamiento con hormona del crecimiento puede favorecer una mejor estatura en pacientes con síndrome de Turner.
- No se ha identificado una causa directa o un factor de riesgo específico para la falta del cromosoma X en el síndrome de Turner.
- Hasta el 99% de los productos concebidos con un complemento cromosómico 45X sufren un aborto espontáneo, mientras que solo aproximadamente el 1% llega a término y desarrolla el síndrome de Turner.
- El síndrome de Turner afecta aproximadamente a una de cada 2,500 recién nacidas y es una de las diez principales causas de consulta en el Hospital de Pediatría del CMN Siglo XXI.
Diagnóstico y tratamiento oportuno del síndrome de Turner en el IMSS
El síndrome de Turner es una alteración genética que afecta exclusivamente a las mujeres y se caracteriza por la presencia de un cromosoma X alterado o ausente. El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) nos informa que ofrece estudios de cariotipo y ultrasonido para detectar esta condición desde el nacimiento e incluso en etapas prenatales. Esto con el objetivo de iniciar un tratamiento oportuno y evitar posibles secuelas.
Características del síndrome de Turner
El síndrome de Turner se manifiesta a través de diferentes características, como:
- baja estatura,
- aumento en el volumen del cuello o de las manos y los pies,
- falta de desarrollo de los ovarios,
- anomalías óseas,
- alteraciones cognitivas,
- así como malformaciones cardíacas o problemas renales
Estas manifestaciones clínicas pueden variar en cada individuo afectado.
Importancia del diagnóstico temprano
El Seguro Social destaca la importancia de realizar un diagnóstico temprano del síndrome de Turner para poder brindar un tratamiento adecuado y evitar complicaciones a largo plazo. Los especialistas en Medicina Materno Fetal tienen la capacidad de detectar alteraciones genéticas antes del nacimiento del bebé. Una vez que la niña nace, un equipo multidisciplinario compuesto por pediatras, neonatólogos, cardiólogos y genetistas evalúa las manifestaciones clínicas para confirmar el diagnóstico.
Estudios disponibles del síndrome de Turner en el IMSS
El IMSS cuenta con tecnología de vanguardia, como el estudio de cariotipo y el ultrasonido, que permiten detectar el síndrome de Turner en etapas tempranas. Estos estudios son fundamentales para la detección oportuna de alteraciones cromosómicas y la confirmación delóstico. Además el Insituto brinda seguimiento clínico y asesoramiento en genetica a las familias afectadas.
Tratamiento con hormona del crecimiento
IMSS informa que se ofrece tratamiento con hormona del crecimiento a las personas con síndrome de turner. Este tratamiento ayuda a mejorar la estatura en comparación con aquellas personas que no reciben tratamiento durante infancia Es importante resaltar que cada caso es único y el tratamiento se adapta las necesidades individuales de cada paciente.
Factores relacionados con el síndrome de Turner
Hasta el momento, no se ha identificado una causa directa o un factor de riesgo específico para la falta del cromosoma X en el síndrome de Turner. No se ha encontrado una relación directa entre esta alteración y el consumo de alcohol, tabaco, drogas u otros factores ambientales. Tampoco se ha asociado con enfermedades o infecciones maternas durante el embarazo.
Estadísticas y consulta médica
Según datos del Instituto, se estima que el síndrome de Turner afecta a aproximadamente 1 de cada 2,500 recién nacidas. Además, este síndrome se encuentra entre las 10 principales causas de consulta en el Hospital de Pediatría del CMN Siglo XXI, un centro de referencia tanto en la Ciudad de México como en otras entidades del país.
Es fundamental destacar la importancia de acudir a consultas médicas regulares para detectar cualquier signo o síntoma relacionado con el síndrome de Turner. Durante las consultas de control de la niña y el niño sano en la Unidad de Medicina Familiar (UMF), los médicos pueden evaluar características como la baja estatura, que puede ser un indicador para considerar la posibilidad de este síndrome y derivar a la paciente hacia un especialista.
Conclusión
Es importante destacar que cada caso es único y el tratamiento se adapta a las necesidades individuales de cada paciente. Por tanto, es fundamental acudir a consultas médicas regulares y estar atentas a cualquier signo o síntoma relacionado con el síndrome de Turner. El objetivo es garantizar una vida saludable y plena para todas las mujeres afectadas por esta condición genética.
Glosario del síndrome de Turner en el IMSS
- Cariotipo: Es un estudio que permite visualizar y analizar los cromosomas presentes en una célula, ayudando a detectar alteraciones genéticas.
- Genetista: Es un especialista en genética, rama de la biología que estudia los genes y la herencia.
- Neonatólogo: Es un médico especializado en el cuidado y atención médica de los recién nacidos.
- Pediatra: Es un médico especializado en el cuidado y tratamiento de los niños, desde su nacimiento hasta la adolescencia.
- Ultrasonido: Es una técnica de diagnóstico por imágenes que utiliza ondas sonoras para obtener imágenes del interior del cuerpo.
