Enfermedad crónico degenerativa
Entre las enfermedades graves cuyos síntomas en su primera etapa se confunden con otros padecimientos, destaca la hipertensión arterial pulmonar (HAP), por lo cual se le atiende regularmente de manera tardía y con alta probabilidad de muerte.
Algunos de los síntomas son:
• Dificultad para respirar o disnea.
• Desmayos o síncopes.
• Fatiga constante para realizar actividad física, circunstancia esta última que se debe a las deficiencias para llevar un adecuado flujo sanguíneo a los pulmones, causa total de la enfermedad.
La mayoría de las personas con HAP no han sido diagnosticadas en el país, que conforme a estadísticas globales de incidencia y prevalencia debe oscilar en unas cinco mil, dijo el Dr. Tomás Pulido Zamudio, cardiólogo del Instituto Nacional de Cardiología, “Ignacio Chávez”.
La enfermedad se presenta cuando la presión sanguínea dentro de las arterias pulmonares se eleva, debido a que los vasos que trasladan la sangre desde el corazón a los pulmones se endurecen y estrechan, por lo cual el corazón debe hacer un esfuerzo mayúsculo para bombear.
Esto acarrea que al paso del tiempo el corazón se debilite y no cumpla su función a plenitud, por lo que al tiempo se desarrolla una insuficiencia cardiaca que puede provocar la muerte.
A diferencia de la hipertensión arterial (HTA) o presión alta, la HAP es una enfermedad crónico degenerativa y discapacitante que no se puede curar, aunque existen diversos tratamientos que llegan a diferir el agravamiento del paciente.
“No obstante que la enfermedad se asocia a factores hereditarios, también se presenta en pacientes con otros padecimientos como en infectados del virus de inmunodeficiencia adquirida (VIH/Sida), lupus, esclerodermia o enfermedades cardiacas congénitas, pero también como consecuencia en el abuso de fármacos para inhibir el apetito o por el consumo de drogas como la cocaína”.
También se da por la recurrencia de algunas enfermedades pulmonares, incluidas las que provoca el consumo de tabaco, así como antecedentes de coágulos pulmonares o enfermedad de válvulas cardiacas, por lo que su atención requiere de la coordinación de cardiólogos y neumólogos.
Recientemente la incorporación de un nuevo laboratorio al mercado mexicano, Actelión, trajo consigo un fármaco específico para la enfermedad y que fue lanzado hace ocho años en Europa: Bosentan.
Este medicamento ayuda a disminuir la presión anormal en las arterias pulmonares, lo que no quiere decir que cure el padecimiento, sin embargo es el medicamento que ha comprobado mayor sobrevida en los pacientes y mejor calidad de vida.
Con todo, es un fármaco extremadamente caro, pese a que los pacientes que ya lo utilizaban ya no tendrán que importarlo, con un costo promedio de 38 mil pesos mensuales y que sólo puede ser prescrito por un especialista, en tanto el laboratorio consigue que en el sistema de salud pública se incluya en el cuadro básico de medicamentos.
Asociación Mexicana de Hipertensión Arterial Pulmonar, AC.
Tel: 5667 5004
