Este medicamento es una opción terapéutica innovadora que provee un control glucémico integral, ya que incide sobre la glucosa basal y también sobre la postprandial. Esta acción tiene un beneficio en el control de peso, sin incremento de hipoglucemia y menos eventos adversos gastrointestinales que sus componentes por separado, lo cual lleva a los pacientes a alcanzar sus metas terapéuticas.
[/media-credit] Con esta terapia innovadora se brinda un control glucémico integral para aquellos pacientes que todavía requieren alcanzar sus metas terapéuticas.
La sinergia de insulina glargina con lixisenatida es una terapia diferente que tiene el potencial de abordar importantes necesidades no satisfechas para las personas que viven con diabetes tipo 2 en México. La diabetes afecta al 9.4% de la población [1], de la cual, el 75% está fuera de control [1], según datos de ENSANUT, siendo este padecimiento la principal causa de muerte en hombres y mujeres [2]. Con este nuevo tratamiento, el porcentaje de pacientes controlados asciende a 74% [3].
«La aprobación de esta terapia significa la culminación exitosa del esfuerzo de los investigadores de Sanofi para unir 2 tratamientos inyectables en una única aplicación. Sanofi tiene una larga historia en el cuidado para las personas con diabetes; iGlarLixi facilitará que los pacientes no controlados con diabetes tipo 2 alcancen sus objetivos terapéuticos«, aseguró el Dr. Antonio Loaeza, Director Médico de Sanofi México.
La aplicación de insulina glargina en sinergia con lixisenatida estará disponible en 2 plumas que brindan opciones diferentes de dosificación para las necesidades únicas de cada paciente, y utiliza la tecnología SoloStar, la plataforma de aplicación de insulina más utilizada en el mundo, desarrollada por Sanofi.
Para finalizar, Félix Scott, Country Chair de Sanofi México, mencionó que “Sanofi es una empresa que trabaja por encontrar un amplio espectro de soluciones terapéuticas innovadoras para tratar la diabetes, orientadas a las necesidades de cada tipo de paciente. Estamos comprometidos con el descubrimiento y la distribución de tratamientos que permitan al paciente un mejor control de su condición. Con esta nueva sinergia, el paciente que vive con diabetes tipo 2 podrá lograr una mejor calidad de vida a corto y a largo plazo”.
Esta terapia fue aprobada en 2016 por la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, Food and Drug Administration) y por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, European Medicines Agency) en 2017[.]
[referencias]
