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Como cada día 25 de cada mes, es la ocasión para convocar por un mundo libre de violencia contra las mujeres y las niñas. Las campañas UNiTE y HeForShe administrados por ONU Mujeres, están uniendo esfuerzos este 25 de abril de 2015 para pedir a los hombres y niños que se unan a las mujeres y las niñas contra la violencia.
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Con el lema «Invierte en el futuro. Vence al paludismo«, la Organización Mundial de la Salud (OMS) pide a la comunidad sanitaria mundial que corrija urgentemente las importantes deficiencias existentes en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento del paludismo. Pese a la drástica reducción de la morbilidad y la mortalidad del paludismo desde 2000, esta enfermedad prevenible es la causa de muerte de más de un millón de personas al año.
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El Dr. Ernesto Nuñez del Centro de especialidades ABC Sur y sub especializado rehabilitación neurológica nos comparte información de toda la labor que involucra la rehabilitación, un trabajo en equipo en donde participan distintos especialistas para reintegrar a los pacientes al máximo posible a sus vidas.
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Durante la presentación del Proyecto “Estamos Contigo” de la Fundación “Corazón por K” A.C. en un evento presidido por la Secretaria de Salud, doctora Mercedes Juan López, se dio a conocer que 40 niñas con este síndrome, atendidas en el Instituto Nacional de Pediatría y en el Hospital Infantil de México “Federico Gómez”, recibirán la hormona del crecimiento durante un año, con apoyo de esta Fundación.
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Este viernes 24 de abril de 2015 en San Juan Chamula, Chiapas, se presento una iniciativa para regresar al consumo del pozol, bebida ancestral y altamente nutritiva de organizaciones sociales y universidades de la localidad [1] presentaron la campaña internacional por la recuperación de la dieta tradicional mexicana.
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Las iniciativas contra el paludismo que han contribuido a alcanzar los Objetivos de Desarrollo del Milenio (ODM) de Naciones Unidas, podrán competir en el concurso de este año de «Campeones contra el Paludismo en las Américas» que se pone en marcha al conmemorarse el Día Mundial de la Malaria. Se podrán presentar nominaciones hasta el 22 de junio.
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En el marco de la celebración del mes de la sensibilización sobre la rosácea mundial, los expertos del padecimiento conducirán un Tweetathon (discusión directa por Twitter) a través de múltiples zonas horarias en el mundo; abarcando temas sobre la enfermedad, desde el diagnóstico, el impacto de vivir con rosácea y cómo controlar los síntomas.
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Expertos en neurología resaltaron este 24 de abril de 2015 nuevos análisis que serán presentados en el 67 Congreso anual de la Academia Americana de Neurología (AAN) que se realiza del 18 al 25 de abril en Washington D.C, Estados Unidos estos análisis muestran los avances en los métodos para evaluar el impacto de la esclerosis múltiple remitente-recurrente (EM) en pacientes y como herramienta los médicos. La información mostrará cómo el hecho de añadir la pérdida de volumen cerebral a los métodos existentes para evaluar la actividad de la EM ofrecerá una predicción más precisa ante la posibilidad de la progresión de la discapacidad a futuro, toda vez que la evaluación precisa de la actividad de la enfermedad resulta clave para guiar las decisiones de tratamiento en la EMRR.
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En el último año, la lista de espera para trasplante de órganos de donador fallecido se incrementó de 10 a 15%, Esto quiere decir que el número de pacientes que se encuentra con algún tipo de terapia sustitutiva crece a una proporción mayor que los trasplantes que se realizan en México, afirmaron especialistas del Colegio de Nefrólogos de México y del Congreso Nacional de Nefrología.
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A pesar de que México es un país que cuenta con los métodos más avanzados en materia de reproducción asistida, las parejas del mismo sexo aún enfrentan diversos retos para formar una familia, especialmente en el sector público, el cual cuenta con diversos criterios de exclusión para otorgar el acceso a dichos tratamientos, incluso a parejas heterosexuales.
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El Senado de la República aprobó un dictamen para declarar el 18 de febrero de cada año como el “Día Nacional del Síndrome de Asperger”, con el objetivo de dar a conocer a la población sus características y particularidades y generar un ambiente de respeto en favor de los derechos humanos de las personas que viven con este síndrome.
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El Senado de la República exhortó al titular del Ejecutivo federal a difundir la Estrategia Nacional de Prevención del Embarazo en Adolescentes, además de que solicitó a las secretarías de salud de las entidades un informe detallado sobre el número de quejas presentadas por violencia hacia las mujeres embarazadas.
