El encuentro internacional que se realiza en Brasil los días 3 y 4 de mayo de 2016, reúne a representantes de agencias sanitarias de Canadá (Health Canadá), Estados Unidos (FDA), Colombia (INVIMA), Cuba (CECMED), Brasil (ANVISA), Argentina (ANMAT) y México, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), junto con la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

Durante el primer día de actividades de la Reunión de las Autoridades Reguladoras Nacionales de Referencia Regional (ARNr), que se celebra en Brasilia, Brasil, México presentó los avances registrados para garantizar el acceso a medicamentos controlados, necesarios para proporcionar cuidados paliativos y control del dolor, en coordinación con laboratorios, distribuidoras y farmacias en el país.

Con la representación de la Secretaría de Salud del Gobierno de la República, el Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Julio Sánchez y Tépoz, destacó la relevancia de los trabajos que las autoridades han promovido en la región de las Américas, dirigidos a subsanar las asimetrías entre los sistemas regulatorios de los países, a fin de contribuir en garantizar la calidad, la seguridad y la eficacia de los medicamentos y las vacunas que son comercializados.

De igual forma, anunció que México será la sede de los trabajos de la VIII Conferencia de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF), que se realizará del 19 al 21 de octubre próximo en la Ciudad de México, y cuyo lema será: “Convergencia Regulatoria para la Salud. Fortaleciendo capacidades, ampliando acceso y facilitando la cooperación regulatoria en la Región de las Américas”.

Este foro ha permitido sentar las bases para fortalecer el intercambio en materia de informes de inspección de buenas prácticas de manufactura y de registros sanitarios, para optimizar la toma de decisiones, así como el fortalecimiento y desarrollo estratégico de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF).

Este tipo de encuentros, resultan importantes para una mayor convergencia de los sistemas normativos, a fin de mejorar la salud pública de la población en la región de las Américas.

Cabe mencionar que la designación de la Autoridad Reguladora de Referencia Regional corresponde a las Autoridades Reguladoras Nacionales que alcancen el nivel IV del sistema de evaluación y calificación, definido como Autoridad Reguladora Nacional competente y eficiente en el desempeño de las funciones de regulación sanitaria recomendadas por la OPS/OMS, para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos y productos biológicos.