diciembre 21, 2024
Sandra Ramírez, Gerente General de Bristol Myers Squibb

Conmemorando 10 años de inmunoterapia en México y celebrando 75 años de presencia en México

A principio de la década de 1990, la mortalidad por cáncer a nivel global era 23% más alta que el día hoy. Sin embargo, gracias a los avances científicos que se han venido desarrollando en las últimas décadas han generado un cambio en el abordaje; y tratamiento de este padecimiento. Actualmente las posibilidades de que un paciente con esta enfermedad viva 5 años o más han aumentado 39%. Tan solo entre 1988 y el 2000 las nuevas terapias han salvado 23 millones de años de vida [1].

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Unen esfuerzos para dar a conocer historias de lo que es vivir con cáncer, y sus impactos a largo plazo

Actualmente más personas que han sido diagnosticadas con cáncer pueden vivir con la enfermedad por más tiempo que antes. Durante este tiempo de rápido progreso en el tratamiento del cáncer, los investigadores apenas están empezando a comprender los impactos a largo plazo de la enfermedad en las personas y sus seres queridos. A medida que la cantidad de sobrevivientes de cáncer en los Estados Unidos aumenta a casi 17 millones este año, es cada vez más importante reconocer y abordar las realidades actuales de la supervivencia del cáncer. Brown, quien perdió a su tío por cáncer, está hablando con personas de todo el país que se han visto afectadas por la enfermedad para averiguar cómo es vivir con el cáncer en la actualidad. (más…)

Bristol-Myers Squibb Company adquirirá Celgene Corporation, firman acuerdo de fusión para crear empresa líder en innovación y biofarma

Bristol-Myers Squibb Company y Celgene Corporation anunciaron este 3 de enero de 2019 que celebraron un acuerdo de fusión definitiva en virtud del cual Bristol-Myers Squibb adquirirá a Celgene en una transacción en efectivo y acciones con un valor de capital de aproximadamente US$74 mil millones. Según los términos del acuerdo, accionistas de Celgene recibirán 1.0 acciones de Bristol-Myers Squibb y US$50.00 en efectivo por cada acción de Celgene. Los accionistas de Celgene también recibirán un derecho de valor contingente (CVR) negociable por cada acción de Celgene, que dará derecho al titular a recibir un pago por el logro de metas normativos futuros. Los Consejos de Administración de ambas empresas han aprobado la fusión. (más…)

Presentan información de la inmuno-oncología; cuál es su mecanismo de acción, costo-efectividad, beneficio en la salud y vida de pacientes con cáncer

La Inmuno-Oncología es el nuevo paradigma en la lucha contra el cáncer y es uno de los enfoques más prometedores contra esta enfermedad, desde el desarrollo de las primeras quimioterapias en la década de 1940 [2]. Este tratamiento busca aprovechar y mejorar las capacidades del sistema inmunitario, para que sea capaz de reconocer las células cancerígenas y destruirlas [4]. (más…)

Mirando a la Investigación Clínica en México para juntos impulsar el desarrollo y acceso a medicamentos innovadores e impactar positivamente en la salud

En el marco de la celebración del Día Internacional del Ensayo Clínico,  se realizó este 24 de mayo de 2018 una conferencia de prensa para informar de la situación actual de la investigación clínica en México, así como de las oportunidades y beneficios para trabajar juntos en impulsar la innovación en salud. (más…)

Aspen Labs anuncian compra para fortalecer posición en mercado de analgesia intrahospitalaria

 

La firma farmacéutica Aspen Labs anuncio en un comunicado de prensa que sumó a su portafolio de negocios 2 nuevos medicamentos, con la compra de Pentrexyl y Perfalgan I.V. (Antes Tempra I.V.), con lo cual, se consolida como un fuerte jugador en el mercado de analgesia intrahospitalaria. Ambos medicamentos fueron adquiridos en México a la empresa Bristol Myers Squibb. (más…)

Lo que debes conocer de la Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología 2017

El estudio de fase 3 MURANO sobre el tratamiento de AbbVie para leucemia linfocítica crónica, es elegido como resumen de última hora en la Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH) 2017. Éste fue uno de los 6 resúmenes aceptados para su presentación de última hora en dicha reunión. (más…)

Inmunoterapia es aprobada en México para Cáncer Escamoso de Cabeza y Cuello, Linfoma de Hodgkin Clásico y Melanoma

 

El pasado 29 de junio de 2017, se informó que el nuevo abordaje contra el cáncer representado por la Inmuno-Oncología recibió una nueva aprobación, en particular para la inmunoterapia Nivolumab en tres nuevas indicaciones: Cáncer Escamoso de Cabeza y Cuello, Linfoma de Hodgkin Clásico y Melanoma Metastásico Avanzado (en combinación con la inmunoterapia Ipilimumab). Estas aprobaciones se suman a las 3 que también recibió Nivolumab en 2016: cáncer pulmonar, cáncer renal y melanoma (en monoterapia). (más…)

Jóvenes agarrados de las manos formando un circulo en un parque

Encuesta confirma urgencia de redoblar esfuerzos para informar y promover conocimiento sobre cáncer de riñón en 5 países de América Latina

A pesar de ser una enfermedad responsable por la muerte de más de 11 mil latinoamericanos en el 2012 [1], el cáncer de riñón es uno de los tipos de cáncer menos conocidos en 5 países de la región – Argentina, Brasil, Chile, Colombia y México. Una nueva encuesta, demuestra que el nivel de conocimiento de la enfermedad entre los encuestados es de solo un 25%. (más…)

Médico sosteniendo soporte de hojas con una lista para llenar

Nuevo tratamiento de pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica difícil de tratar recibe opinión positiva del CHMP

 

AbbVie anunció el pasado 14 de noviembre de 2016 que el Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) otorgó una opinión positiva para su inhibidor de BCL-2 indicado en el tratamiento de leucemia linfocítica crónica (LLC) en presencia de deleción en el brazo corto del cromosoma 17 (del17p) o mutación de TP53 en pacientes adultos que no son candidatos o que han fallado a un inhibidor de la vía del receptor de los linfocitos B, y para el tratamiento de la LLC en ausencia de del17p o mutación de TP53 en pacientes adultos que han fallado tanto la quimioinmunoterapia y un inhibidor de la vía del receptor de los linfocitos B. La Comisión Europea revisará la opinión y tomará una decisión final a finales de 2016. El inhibidor BCL-2 actualmente se está desarrollando por parte de AbbVie y Genentech, un miembro del Grupo Roche. (más…)

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