El Instituto Mexicano del Seguro Social llevó a cabo el Primer Tour de Salud Articular en Hemofilia, con la participación de 70 especialistas de diversos estados, enfocándose en el tratamiento multidisciplinario para pacientes con hemofilia hereditaria. El evento incluyó ponencias, cirugías ortopédicas y visitas a unidades de rehabilitación.
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Exploraremos en una conversación con Eliganty Bahena Martínez, médica genetista la importancia de las enfermedades raras en el contexto de la salud pública y mental, destacando la necesidad de mayor conciencia, investigación y apoyo para aquellos que viven con estas condiciones. ¡Acompáñanos en una entrevista de descubrimiento y acción hacia un futuro más inclusivo y solidario!
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El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) está liderando la atención de la hemofilia hereditaria en México. Ha implementado un Protocolo de Atención Integral (PAI) para el diagnóstico temprano, tratamiento y rehabilitación de esta enfermedad. Este protocolo busca mejorar la calidad de vida de los pacientes y reducir las complicaciones asociadas.
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Con la implementación de los Protocolos de Atención Integral (PAI) el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) informa que se ha logrado mejorar significativamente la detección temprana de enfermedades crónicas como la hipertensión y la diabetes. Gracias a ellos, el IMSS informa que ha llevado a cabo millones de detecciones de estas enfermedades, lo que ha permitido un diagnóstico oportuno y la prevención de complicaciones catastróficas como los infartos.
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Los Protocolos de Atención Integral implementados por el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) están fortaleciendo la atención primaria a la salud. Estos protocolos, resultado del trabajo conjunto de expertos en salud, brindan una atención médica preventiva más segura, accesible y de alta calidad. Descubre cómo estos protocolos están mejorando la detección temprana de enfermedades, promoviendo la educación sobre la salud y fomentando la corresponsabilidad tanto a nivel individual como colectivo.
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En el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), se brindan tratamientos de vanguardia y atención integral a las personas que viven con hemofilia, una enfermedad hemorrágica hereditaria. Mediante terapias de remplazo y no-reemplazo, se busca reducir las hemorragias y complicaciones articulares asociadas con esta condición. Conoce los avances en su tratamiento en el Instituto, así como las recomendaciones clave para quienes viven con esta enfermedad.
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El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) nos destaca la vital importancia de la donación de sangre y plasma en el tratamiento de enfermedades hemorrágicas. Nos informa el papel fundamental que desempeña la donación altruista y voluntaria para salvar vidas y mejorar la salud de todos.
(más…)En el marco del Día Mundial de la Hemofilia, que se conmemora este domingo 17 de abril de 2022, bajo el lema “Acceso para todos«. La hemofilia es considerada una enfermedad rara, o de baja prevalencia, pero con un alto impacto social, que se origina por una mutación genética. Es importante que estas personas cuenten con los tratamientos óptimos para alcanzar una mejor expectativa de vida con calidad.
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La primera gran pandemia contemporánea se ha vuelto crónica y cumple 40 años. Sin embargo, la Organización de las Naciones Unidas coordina los esfuerzos para que, en el 2030, se elimine la transmisión del virus que ha cobrado la vida de más de 35 millones de personas en el mundo.
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La hemofilia es una enfermedad genética que tiene una incidencia de un caso por cada 10 mil nacimientos en varones y es considerada una enfermedad rara por su baja frecuencia. Es un padecimiento que afecta hoy a más de un millón de personas en todo el mundo y que, según datos de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM), más de 6 mil mexicanos padecen; de los cuales aproximadamente el 80% se encuentran afectados por la Hemofilia tipo A (deficiencia en la producción de factor VIII) [1].
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Bayer celebró este miércoles 25 de agosto de 2021 el evento «El Futuro de la Salud en Latinoamérica» en el que informó a periodistas de America Latina su estrategia de negocio específicas para América Latina. Con la que entregará terapias innovadoras del futuro, tecnologías y salud digital al servicio de los pacientes y los médicos tan pronto como sea posible, en cualquier lugar.
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En el marco de la conmemoración del Día Mundial de la Hemofilia este 17 de abril, es ocasión para convocar a unir esfuerzos y garantizar el acceso oportuno al tratamiento profiláctico para todas las personas que viven con trastornos de la coagulación. La hemofilia y los trastornos de la coagulación, afectan a más de 6 mil personas en México [1]. Sin tratamiento, la hemofilia causa daños severos a las articulaciones, dolor atrofiante y discapacidad.
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