Representantes de instituciones de salud y académicas, con el apoyo de organizaciones de la sociedad civil, trabajan en la creación del Registro Nacional de Enfermedades Raras para mejorar las estrategias de su detección y tratamiento.
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De escasa prevalencia entre la población y muchas veces desconocidas hasta que nos enfrentamos a alguna de ellas, las enfermedades raras son poco investigadas para lograr diagnósticos tempranos y tienen costosos tratamientos por el bajo interés de la industria farmacéutica en atenderlas, coincidieron especialistas de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).
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En México los pacientes de cualquier enfermedad están padeciendo la enorme ineficiencia administrativa que se ha generado al interior del sector salud y ello está impidiendo la adecuada atención para muchas enfermedades. No sólo no está habiendo el mejoramiento prometido en la cobertura, en diagnóstico y en medicamentos; sino que se está abriendo la brecha por el deterioro evidenciado en muchos sentidos en la administración pública incluido el sector salud. (más…)
Algo común en años anteriores, que era poder consultar en el sitio de Compranet cuántas terapias se habían adquirido de cualquier enfermedad, hoy ya no es posible. Dicha plataforma de Compranet que era una herramienta de transparencia en el Sector Salud, hoy no tiene la información actualizada. (más…)
Con casi 30 años de trabajo en procurar el acceso a la salud para las personas que viven con hemofilia en México, la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM) presentó la campaña #TodosfamiliaTodosHemofilia que tiene como objetivo informar a las personas que viven con esta condición sobre el acceso al tratamiento y a un esquema de profilaxis, que actualmente se tiene garantizado en el sistema nacional de salud. (más…)
La Secretaría de Salud, en coordinación con el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), trabaja de manera integral en estrategias para garantizar la continuidad del tratamiento de las personas que viven con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), sin importar su derechohabiencia, a través del intercambio de servicios, se informó durante la conferencia de prensa matutina, que encabeza el presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, en Palacio Nacional. (más…)
Con el objetivo de impulsar acciones integrales que permitan a los pacientes con hemofilia tener un diagnóstico oportuno, un acceso a tratamiento de calidad y una atención médica multidisciplinaria, la Federación de Hemofilia de la República Mexicana A.C (FRHM) reunió a más de 600 personas con hemofilia (pch), familiares, cuidadores, expertos médicos e industria farmacéutica en el XXIII Congreso Nacional de Hemofilia, en Puebla, Puebla. (más…)
La hepatitis tipo C es la principal enfermedad hepática crónica a nivel global. Se estima que 1 por ciento de la población mundial ya está infectada por este virus y que, si no se diagnostica oportunamente, puede ocasionar cirrosis hepática o cáncer de hígado, advirtió la doctora Margarita Dehesa, integrante del Comité Científico de la Fundación Mexicana Para la Salud Hepática (FundHepa) con motivo del Día Mundial contra la Hepatitis. (más…)
Como parte de las actividades que realiza la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM) en el marco del mes de la concientización del uso de la profilaxis, decenas de personas se dieron cita en la “Casa de la Hemofilia” para recibir un taller de capacitación en el que se habló de la importancia de la profilaxis. (más…)
“La hemofilia es una enfermedad hereditaria que impide que la sangre coagule de forma correcta, se considera un trastorno hemorrágico crónico, poco común y muchas veces mal entendido, causado por la ausencia o deficiencia de un factor de coagulación (proteína que controla el sangrado) y se caracteriza por la persistencia de hemorragias difíciles de controlar, ya sean espontáneas o posteriores a un trauma menor” [4], afirmo la Dra. Laura Villarreal, hematóloga pediatra, Coordinadora de la clínica de hemofilia del Hospital Universitario de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL) en el Foro Hemofilia 2019 realizado en el pasado 17 de mayo de 2019 en San José del Cabo, Baja California Sur.
Pfizer Inc. anunció el pasado 9 de mayo de 2019 la apertura de una nueva planta de fabricación de 175 mil pies cuadrados (16,258.03 metros cuadrados) en Andover, Massachusetts. El sitio de Andover de Pfizer aloja funciones de fabricación comercial y desarrollo de productos, con colegas dedicados al desarrollo y producción de complejos biológicos y vacunas de alta calidad. Con su diseño modular y flexible, la recientemente inaugurada Andover Clinical Manufacturing Facility (ACMF) ampliará la capacidad de la organización de Ciencias Farmacéuticas BioTherapeutics de Pfizer para fabricar suministros clínicos. (más…)
Con terapias innovadoras y cirujanos ortopedistas, el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) brinda atención a más del 64% de los hombres con hemofilia en México, quienes pueden llegar a desarrollar artropatía hemofílica, es decir, deterioro de articulaciones, por sangrados articulares y/o musculares que se presentan durante su vida. (más…)
