En México nacen al año alrededor de 20 mil menores con alguna cardiopatía congénita, que de no tratarse a tiempo puede acompañar a la persona a lo largo de su vida o causar su muerte, aseveró el Secretario de Salud, José Narro Robles. (más…)
En el marco del evento “Ponte la capa y celebra la vida”, que conmemora el Día del Superviviente de Cáncer, el Instituto Nacional de Cancerología (INCan), expertos médicos, representantes de organizaciones civiles, supervivientes de cáncer, cuidadores, familiares, iniciativa privada y público en general; se reunieron para celebrar la vida de quienes se han enfrentado a esta enfermedad y presentaron los resultados del Registro de Supervivientes de Cáncer en México, iniciativa que desde 2014 , arrancó el Instituto. (más…)
En los últimos 36 años México ha cambiado de manera impresionante en cuanto a disminución de la mortalidad por infecciones, infraestructura y acceso a servicios; no obstante, para avanzar hacia el sistema de sanitario que el país necesita, se debe contar con mecanismos normativos y jurídicos para garantizar el buen uso de recursos públicos, afirmó en la presentación el Secretario de Salud, José Narro Robles este 24 de mayo de 2018 en el auditorio Raoul Fournier de la Facultad de Medicina de la UNAM. (más…)
En México, el 85% de los niños nacidos vivos con una cardiopatía pediátrica congénita alcanzará la vida adulta y el 15% restante fallecerá o enfermará críticamente en el primer año de vida, al menos que reciba un tratamiento quirúrgico [2]. (más…)
Este banco, forma parte del Centro Nacional de Transfusión Sanguínea (CNTS) y desde hace casi 15 años, se encarga de la recolección de sangre placentaria en instituciones de salud públicas y privadas. (más…)
Las enfermedades raras, también conocidas como de baja prevalencia, son padecimientos que afectan a menos de cada 5 individuos por cada 10 mil habitantes, y se estima que aproximadamente 350 millones de personas en el mundo pueden padecerlas; es decir, casi 1 de cada 20 ciudadanos en el orbe. (más…)
En el marco de la conmemoraciòn del Dìa Mundial de las Enfermedades Raras la doctora Esther Lieberman, médica genetista en el departamento de Genética Humana del Instituto Nacional de Pediatría (INP), destacó en conferencia de prensa la importancia del diagnóstico oportuno porque “los pacientes que viven con una enfermedad rara requieren de atención y estudios especializados, además de un seguimiento puntual y multidisciplinario a largo plazo, ya que la mayoría de estas patologías presentan una alta morbilidad”. (más…)
De acuerdo con evaluaciones externas, el Instituto Nacional de Pediatría (INP) se ubicó en primer lugar como sede de formación de recursos humanos a nivel nacional teniendo los mejores resultados académicos, además el Consejo Mexicano de Certificación en Pediatría distinguió a 8 residentes de este instituto de la generación 2015-2018 dentro de los primeros 10 lugares del país, así se anunció en la ceremonia de fin de cursos de especialidades que encabezó el Secretario de Salud, José Narro Robles. (más…)
El Patronato del Instituto Nacional de Pediatría (INP), que preside la señora Cecilia Daniel, entregó 2 equipos de ultrasonido, que se instalarán en el área de urgencias para reducir el tiempo de espera de 6 horas a 10 minutos, según el caso, de los pacientes que se atienden en este servicio. (más…)
La suma de esfuerzos de 220 especialistas mexicanos en pediatría, con la colaboración de profesionales de la salud de otros 4 países, resultó en la publicación de un libro que se vuelve parte de la literatura internacional para la atención y tratamiento de los padecimientos en niñas y niños, informó el Secretario de Salud, doctor José Narro Robles.
El premio que otorga la empresa fabricante de drogas huérfanas Recordati Rare Diseases S.A. de C.V., reconoce la labor de aquellos médicos, prestadores de salud y grupos de pacientes que han demostrado un alto grado de compromiso por los pacientes mexicanos que sufren alguna enfermedad rara de poca prevalencia y que ha marcado una gran diferencia en México durante el año 2017. (más…)
En México, las Inmunodeficiencias Primarias (IDP), podrían afectar a más de 200 mil personas afirmó en conferencia de prensa la doctora Sara Espinosa, Jefa de la Unidad de Investigación en Inmunodeficiencias del Instituto Nacional de Pediatría (INP), por lo que nos alertó «no obstante, con frecuencia no son diagnosticadas oportunamente, factor que ocasiona complicaciones irreversibles en el paciente y, en el peor de los casos, la muerte«. (más…)
