Para alcanzar una mejor salud, es necesario la participación de todos en la farmacovigilancia y siempre reportar reacciones adversas. 1 de cada 10 ingresos a hospitales en Latinoamérica se deben a reacciones adversas provocadas por medicamentos [1]. (más…)
En México, el 8.2% de los eventos adversos detectados están relacionados con el uso de medicamentos [3]. De acuerdo con el proyecto del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en España (IBEAS), 1 de cada 10 ingresos a hospitales en Latinoamérica se deben a reacciones adversas provocadas por medicamentos [4] . Ante este panorama, diversas instituciones del sector público y privado; academia; institutos, así como cámaras y asociaciones relacionadas con la salud, la industria farmacéutica, y organizaciones de la sociedad civil, se reunieron en el Foro Legislativo “Seguridad y estabilidad del paciente: el valor de la Farmacovigilancia”, el cual fue organizado por Asociación ALE I.A.P. en colaboración con la Dip. Teresa de Jesús Lizárraga Figueroa, Secretaria de la Comisión de Salud de la H. Cámara de Diputados y otros actores para dialogar sobre la imperante necesidad de brindar medicamentos de calidad a todos los mexicanos, y salvaguardar la salud mediante herramientas como la farmacovigilancia. (más…)
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informa que este miércoles 19 de julio de 2017 el Diario Oficial de la Federación (DOF) publicó la Norma Oficial Mexicana NOM-220-SSA1-2016, para la instalación y operación de la farmacovigilancia. Entrará en vigor a los 180 días naturales posteriores al de su publicación en el DOF, es decir el 15 de enero de 2018. (más…)
