México cuenta con un marco regulatorio para medicamentos biotecnológicos a la vanguardia a nivel mundial, afirmó este 21 de octubre de 2015 el Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de la Secretaría de Salud, Mikel Arriola, al participar en un simposio interactivo organizado por la Academia Nacional de Medicina. (más…)
La Secretaria de Salud, Mercedes Juan clausuró la LXVI Asamblea General Ordinaria de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (CANIFARMA) en donde destacó el trabajo conjunto entre la Industria Farmacéutica y autoridades sanitarias para fortalecer el marco regulatorio y el acceso a medicamentos seguros y eficaces, así como el impulso a la investigación clínica y al desarrollo tecnológico. (más…)
La presencia de medicamentos biotecnológicos innovadores y biocomparables en México es ya una realidad, por lo que es fundamental instrumentar medidas que garanticen la transparencia de los procesos de registro. (más…)
