Este martes 2 de marzo de 2021, el gobierno federal recibió 852,150 dosis de vacunas Pfizer-BioNTech, que se distribuirán en 38 municipios, principalmente urbanos, de las 32 entidades federativas, informó el secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela, en la conferencia de prensa matutina que encabezó el presidente Andrés Manuel López Obrador.
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Este 12 de enero, el Ejecutivo federal publica en el Diario Oficial de la Federación (DOF), el Reglamento de la Ley General de Salud en materia de control sanitario para la producción, investigación y uso medicinal de la cannabis y sus derivados farmacológicos, que forma parte de las acciones de cumplimiento de la Secretaría de Salud y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a la ejecutoria 57/2019 de la Suprema Corte de Justicia de la Nación (SCJN).
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El simulacro incluyó el ingreso y la actividad de recepción de los biológicos en territorio nacional. A partir de la hipótesis del arribo de la aeronave de transportación de las vacunas al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM) “Benito Juárez”, personal coordinado del SAT, Salud y la empresa de paquetería llevaron a cabo los trámites fiscales correspondientes para el ingreso de las vacunas.
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En estos días de emergencia sanitaria, las y los mexicanos deben estar seguros de que el Gobierno de México seguirá cuidando su salud y bienestar, por lo cual se hace un nuevo esfuerzo, con la ampliación en el número de camas para la atención de COVID-19, para evitar la saturación de hospitales y, sobre todo, la pérdida de vidas humanas, afirmó el secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela.
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En marco del Día Internacional del Ensayo Clínico, que se celebra cada 20 de mayo, la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica, A. C. (AMIIF), da a conocer un panorama sobre la investigación clínica en México y el mundo. Dentro de los datos que destacan, se ubica que la industria farmacéutica invierte más de 140 mil millones de dólares a nivel global en esta materia y que por cada peso invertido en México, se genera una derrama económica de 1.64 pesos. (más…)
El Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Julio Sánchez y Tépoz, se reunió con integrantes del Consejo Directivo de la Cámara Nacional de Comercio, Servicios y Turismo (CANACO) de la Ciudad de México, y afirmó que las autoridades del Sistema Federal Sanitario trabajan en un frente común para combatir la cadena de producción, distribución y consumo de productos milagro en el país.
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Esta acción tuvo como objetivo identificar medicamento ilegal para su decomiso, así como el cierre de establecimientos de comercialización y distribución de medicamentos ilegales. (más…)
La falsificación de medicamentos se ha convertido en un problema de salud mundial preocupante que ha crecido a lo largo de los años, el mismo conlleva graves peligros para la sociedad en cuanto a la potencialidad tóxica o a la simple ineficacia de los fármacos. (más…)
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) participó este jueves 11 de mayo de 2017 en los trabajos de la Mesa de Líderes sobre Investigación Clínica organizada por la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF); en este foro se destacó el enorme potencial que tiene México para el desarrollo de la investigación clínica en favor de la salud. (más…)
El Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Julio Sánchez y Tépoz, se reunió este lunes 30 de enero de 2017 con la Embajadora de Francia en México, Maryse Bossière, y con un grupo de empresarios del sector farmacéutico de ese país, con el objetivo de estrechar lazos de colaboración en el sector de la salud. (más…)
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informa que impulsará en el año 2017 una política responsable, enfocada a trabajar en el acceso efectivo de la población a las mejores soluciones en salud y contribuir a la prevención de riesgos sanitarios. (más…)
El senador Salvador López Brito, Presidente de la Comisión de Salud expuso que “la iniciativa crea un nuevo régimen delictivo para sancionar conductas relacionadas con la adulteración, alteración o contaminación de productos de tabaco, así como la importación, almacenamiento, venta, expendio o distribución de productos de tabaco adulterados, contaminados o falsificados, y aquellos que se introduzcan al territorio nacional sin contar con los permisos, licencias o autorizaciones o las leyendas o información que señale la Ley General para el Control del Tabaco, su Reglamento y demás ordenamientos aplicables, y sin pagar los derechos, impuestos y otros gravámenes aplicables fiscales que corresponda”. (más…)
