Semana Global de las Enfermedades Raras

Pacientes, especialistas e investigadores, hacen un llamado al gobierno federal para que se tome en cuenta los medicamentos para tratar el angioedema hereditario, y la revisión de guías clínicas, por la baja incidencia de pacientes y los costos económicos de los medicamentos; además de crear una conciencia clínica y emocional sobre los individuos que resultan tener este tipo de enfermedades poco conocidas en México. (más…)