diciembre 21, 2024
Sesión del Comité de Moléculas Nuevas Vacuna Spikevax monovalente de Moderna

Comité de Moléculas Nuevas de Cofepris emite opinión favorable a Vacuna Spikevax monovalente XBB.1.5 de Moderna

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una opinión favorable al biológico Spikevax monovalente XBB.1.5 de Moderna en su lucha contra el virus SARS-CoV-2. Esta vacuna ha recibido el respaldo del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y se considera una opción eficaz contra las cepas actuales del virus que provoca la enfermedad de CoVID-19. Conoce más sobre esta vacuna y su proceso de transición hacia el registro sanitario.

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Sesion de evaluacion de con opinion favorable a la vacuna Comirnaty de Pfizer

Comité de Moléculas Nuevas emite opinión favorable a la vacuna Comirnaty de Pfizer, pero ¿qué significa esto?

El Comité de Moléculas Nuevas (CMN) de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido este 16 de octubre de 2023 una opinión favorable a la vacuna Comirnaty de Pfizer para combatir el virus SARS-CoV-2, causante de la enfermedad de COVID-19. La opinión favorable del CMN no constituye la autorización final para obtener el registro sanitario.

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Dr. Alejandro Macías, infectólogo y especialista en COVID-19; Dr. Fernando Silva, Líder Médico del portafolio de Hospitales de Pfizer México y Dr. Arturo Galindo, médico internista e infectólogo

La importancia de las vacunas en la prevención de enfermedades; Perspectivas de innovación en el 3° aniversario de la declaración por pandemia de COVID-19

En el evento «Perspectivas de Innovación en el 3° aniversario de la declaración por pandemia» organizado por Pfizer el pasado 14 de marzo de 2023 en la Ciudad de México se destacó entre otros temas la importancia de las vacunas en la prevención de enfermedades, en particular en el contexto de la pandemia de COVID-19, la necesidad de aprender una cultura de ventilación; así como la importancia de la preparación para futuras pandemias y el desarrollo de mejores tratamientos y medicamentos.

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autopruebas rápidas de antígeno para detectar el COVID-19

Autoprueba de antígeno COVID-19 recibe autorización de comercialización en México, se venderán en farmacias y tiendas de autoservicio

Abbott, anunció en conferencia de prensa este 27 de septiebre de 2022 que recibió la autorización de la Secretaría de la Salud, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), para la comercialización de su autoprueba de antígeno para COVID-19, con el objetivo de ayudar en la detección de la infección activa por COVID-19. Con esta aprobación, Abbott ofrece al público su autoprueba nasal rápida de antígeno, para usuarios sin capacitación (autoexamen) en un entorno privado.

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imagen de virus en el fondo con iconos de salud al frente

Aprueban autorización en México para uso de emergencia de manera controlada tratamiento para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), informa en un comunicado de prensa que autorizó para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmacéutica Pfizer. El medicamento que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas, será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.

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Directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Carissa F. Etienne

Necesario ejecutar estrategia integral de salud pública para detener propagación de COVID-19 en las Américas

Tras advertir que el suministro de vacunas contra la COVID-19 en las Américas ha disminuido, la Directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Carissa F. Etienne, instó a los países de la Región a emplear una «estrategia integral» que incluya no sólo la inmunización sino también medidas de salud pública para detener la propagación de la enfermedad.

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Constanza Losada, Presidenta y Directora General de Pfizer México

Celebra Pfizer México su 70 aniversario con 25 innovaciones médicas para prevenir, tratar y curar diversos padecimientos, rumbo al año 2025

Pfizer México anuncia la llegada de 25 innovaciones médicas para prevenir, tratar y curar diversos padecimientos, rumbo al año 2025. Tan sólo para finales de este año se prevé un impacto a más de 24 millones de personas, el cual estará impulsado por un modelo comercial híbrido y un enfoque centrado en los pacientes.

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Médico sosteniendo en sus manos un estetoscopio al fondo un ailustración de una cadena de ADN

Lo que debemos conocer de las tecnologías de vacunas contra COVID-19, y sus prometedores usos para combatir otras enfermedades

El proceso para el desarrollo de una vacuna requiere años de investigación, sin embargo, en el 2020 en un tiempo récord se lograron producir diferentes vacunas contra el nuevo coronavirus. Incluidas las basadas en ácidos nucleicos (ADN o ARN, moléculas portadoras de las instrucciones genéticas); tecnología que por primera vez ha sido autorizada para su uso en humanos.

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Ilustración de medico con puntos a reconocer

Publican análisis de resultados fase III de vacuna AZD1222, que confirman que es segura y efectiva en prevenir COVID-19

Se informa en un artículo de la revista The Lancet que los resultados demostraron una eficacia de la vacuna del 76% (IC: 59% a 86%) después de una primera dosis; manteniendo la protección hasta la segunda dosis. Con un intervalo entre dosis de 12 semanas o más, la eficacia de la vacuna aumentó a 82% (IC: 63%, 92%).

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Hugo López-Gatell Ramírez

Se anunció que Cofepris otorgó autorización para uso de emergencia de la vacuna Sputnik V

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), otorgó la autorización para el uso de emergencia de la vacuna Sputnik V creada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia, anunció el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez.

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