La epilepsia es el trastorno neurológico más común en México y cerca del 70% de los reportes en todo el país indican que corresponden a niños provocándoles convulsiones o periodos de comportamiento inusual y en algunos casos pérdida de la conciencia, estigmatizando a quienes la padecen.
Es por esa razón que cada año se lleva a cabo en México el encuentro de personas enfrentando a la epilepsia, un esfuerzo de Armstrong laboratorios de México, en conjunto con la Asociación Mexicana de Epilepsia en niños y adultos (AMENA) AC, quienes unen sus esfuerzos una vez más en campaña de concientización y esta vez se suman a manera activa al Programa Prioritario de Epilepsia, un programa federal, para trabajar juntos en la evolución de programas de diagnóstico y tratamiento.
Con ponencias que van desde el contexto básico de los primeros auxilios, hasta las repercusiones psicosociales de los pacientes, esta tercera edición de encuentro de personas enfrentando la epilepsia busca focalizar los esfuerzos de todos los involucrados en la niñez mexicana.
«Queremos ayudar a eliminar los mitos sobre la epilepsia y de las personas con esta condición de salud, promover mayor educación, para la población en general en torno a este tema, así como la capacitación en las escuelas a maestros, madres y padres de familia, niñas y niños sobre temas básicos cómo reconocer y actuar ante una crisis epiléptica además de hacerle saber que no están solos«, así lo indicó Norma Hernández, directora ejecutiva de AMENA AC
En México 2 millones de personas viven con este padecimiento, el cual se agudiza debido a la etiquetación social, esto provoca que se dificulta su detección, ya que frecuentemente se oculta provocando alrededor de un 50% de los enfermos de epilepsia no consultan especialista hasta después de varios años de presentarse la crisis, además de tener el temor de ser sistematizados ya que muchos pacientes sufren de discriminación social y laboral esto según información del programa prioritario de epilepsia, organismo creado hace 75 años con el objetivo de normar, coordinar, sistematizar y optimizar las estrategias y acciones para una mejor comprensión y atención de los problemas que presentan las personas con epilepsia así como sus familias.
Es importante saber qué, de los 40 millones de pacientes con epilepsia nivel mundial, sólo 6 millones reciben el tratamiento médico adecuado. Los 34 millones restantes que habitan los países en desarrollo o subdesarrollados, sólo consumen el 18% de los medicamentos según datos actuales de la Organización Mundial de la Salud.
Ante esto Myma Ponce gerente de sistema nervioso central de laboratorio Armstrong de México enfatiza «no debemos bajar la guardia, tenemos que seguir apoyando a las personas con epilepsia, principalmente en edades tempranas, para que tengan el acceso oportuno y adecuado al tratamiento, queremos seguir siendo los facilitadores de información que permitan a los profesionales de salud, instituciones, asociaciones de la sociedad civil, pacientes y sus cuidadores contar con la mejor calidad de vida posible«.
Todos sabemos que la epilepsia es un importante problema de salud pública, y el encuentro de personas enfrentando la epilepsia hace un llamado a la acción para dejar de estigmatizarla y empezar a ser aliados inquebrantables de niñas, niños y adultos con epilepsia que necesitan ser escuchados, este movimiento busca ser su voz[.]