diciembre 20, 2024

Conoce resultados del primer estudio con vacuna recombinante contra Influenza; demuestra mayor eficacia en adultos de 50 años y mayores

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Alrededor de 9 mil personas de 50 años y mayores fueron incluidas en el estudio, de las cuales 4,474 recibieron vacuna Flublok Tetravalente y 4,489 recibieron vacuna inactivada tetravalente tradicional. Los resultados fueron publicados en el New England Journal of Medicine, el pasado 22 de Junio 2017 [1].

La vacuna recombinante contra Influenza Flublok Tetravalente demuestra mayor eficacia en adultos de 50 años y mayores.

[/media-credit] La vacuna recombinante contra Influenza Flublok Tetravalente demuestra mayor eficacia en adultos de 50 años y mayores.

En este estudio se demostró que Flublok Tetravalente proporciona una mayor protección contra Influenza en adultos de 50 años y mayores, con respecto a una vacuna inactivada tetravalente tradicional producida en huevos embrionados.

La publicación señala que alrededor de 9 mil personas de 50 años y mayores fueron incluidas en el estudio, de las cuales 4,474 recibieron vacuna Flublok Tetravalente y 4,489 recibieron vacuna inactivada tetravalente tradicional. La eficacia de Flublok Tetravalente se comprobó ya que la probabilidad de sufrir enfermedad tipo influenza fue 30% menor en el grupo que recibió FlublokTetravalente comparativamente con el grupo que se inmunizó con la vacuna inactivada tetravalente tradicional. Adicionalmente las personas de 50-64 años de edad que fueron vacunadas con Flublok Tetravalente tuvieron un 43% menor probabilidad de desarrollar Influenza.

«Este estudio muestra que la vacuna Flublok Tetravalente, la cual es producida con tecnología recombinante, puede proporcionar una mejor protección en adultos de 50 años y mayores contra influenza estacional en comparación con las vacunas contra influenza tetravalente fabricadas con tecnología tradicional. Flublok ha demostrado de manera estadistícamente significativa una mayor protección; esta conclusión se fundamenta en el hecho de que menos personas vacunadas con Flublok Tetravalente presentaron influenza”, así lo comentó la Dra. Alicia Galván, Directora Médica de Laboratorios Liomont.

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Flublok Tetravalente genera protección contra las 4 cepas de virus de influenza predefinidas por la Organización Mundial de la Salud, mismas que se actualizan cada año según la recomendación de esta agencia. Flublok Tetravalente contiene 3 veces más ingredientes activos que las vacunas tradicionales y produce significativamente mayor respuesta inmunitaria que la vacuna contra influenza tetravalente fabricadas con tecnología tradicional para las cepas A de la Influenza, especialmente H3N2, lo cual ha sido demostrado en este estudio. Flublok se fabrica sin la utilización de huevo, por lo tanto, no está sujeta a las mutaciones que a veces se introducen en la vacuna durante el proceso de adaptación en el huevo que, en ocasiones, puede causar que las vacunas tradicionales sean menos eficaces.

Además, es la primera y única vacuna contra la Influenza tetravalente de alto contenido de antígeno y de alta eficacia, que la coloca como vacuna apta para todos los adultos mayores de 18 años, y de primera elección para adultos mayores de 50 años y aquellos con un sistema inmune comprometido. Es altamente purificada y no contiene virus de la influenza, antibióticos, formaldehído, conservadores, proteínas de huevo, látex, gluten ni gelatina a diferencia de otras vacunas contra la Influenza.

La Dra. Alicia Galván Candiani, Directora Médica de Laboratorios Liomont confirmó que: “Flublok Tetravalente está aprobada por la agencia regulatoria de los Estados Unidos de Norteamérica (FDA) para adultos 18 años y mayores. En México se encuentra disponible Flublok trivalente desde el 2015. Esta vacuna está fabricada con la misma plataforma tecnológica que Flublok Tetravalente y genera protección contra las cepas de influenza tipo A (H1N1, H3N2) y B. La vacuna recombinante Flublok tetravalente se ha presentado a la agencia regulatoria mexicana y se espera esté disponible en un futuro próximo en nuestro país”.

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Referencias

  1. Lisa M. Dunkle, M.D., Ruvim Izikson, M.D., M.P.H., Peter Patriarca, M.D., Karen L. Goldenthal, M.D., Derek Muse, M.D., Janice Callahan, Ph.D., y Manon M.J. Cox, Ph.D., par el equipo de investigación PSC12; Efficacy of Recombinant Influenza Vaccine in Adults 50 Years of Age or Older; N Engl J Med 2017; 376:2427-2436June 22, 2017DOI: 10.1056/NEJMoa1608862; Disponible en el URL http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1608862

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