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En su compromiso por empoderar a pacientes con cáncer de mama, la Fundación Salvati A.C. y la Asociación Médicos e Investigadores en la Lucha Contra el Cáncer (MILC) realizarán el 3er. Foro de Cáncer de Mama Metastásico en septiembre, dirigido a pacientes y navegadoras.
Esto puede ser relacionado a que entre el 58 y 70% de las pacientes con cáncer de mama se diagnostica en etapas avanzadas, que incluyen la etapa lll (cuando el cáncer mide más de 5 cm y afecta a los ganglios en la axila), y etapa lV (cuando se ha diseminado a otros órganos).
“Para nosotros es muy importante que las pacientes con diagnóstico de cáncer de mama tengan acceso a información, acompañamiento y asesoría sobre su tipo de cáncer y tratamiento adecuado, así como los cuidados complementarios; es por eso que creamos el Foro de Cáncer de Mama Metastásico que, a través de 3 años, ha ido abordando diferentes inquietudes en torno al padecimiento y su manejo” mencionó la Mtra. Alejandra Platas, directora general de MILC.
En el caso de las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama en etapas tempranas, se estima que el 30% progresa a enfermedad metastásica. Hoy en día, se cuentan con diferentes tratamientos que buscan prolongar la supervivencia y mantener un buen nivel de calidad de vida.
“Es necesario que pacientes con cáncer de mama conozcan las diferentes etapas de la enfermedad, los tipos de cáncer de mama y las diferentes opciones de tratamiento, así como los potenciales efectos adversos relacionados al tratamiento. Así mismo, las pacientes deben familiarizarse con sus derechos y formar una red de pacientes empoderadas”, resaltó la Lic. Isabelle Aloi-Timeus, directora general de Salvati.
El 3er Foro de Cáncer de Mama Metastásico que se realizará el próximo 7 de septiembre de 2019. Es un espacio educativo dirigido a pacientes con cáncer de mama y navegadoras. En el evento se abordará información sobre diferentes etapas que implica la patología como su diagnóstico, tratamiento activo, sobrevida y recurrencia. También se tiene el objetivo de proveer información para la defensa de derechos de pacientes -así como de las usuarias y usuarios de los servicios de salud- e invitarlas a participar de forma activa en la toma de decisiones sobre su enfermedad[.]