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Roche anunció el pasado 4 de diciembre de 2017 que la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), por sus siglas en inglés, ha aprobado emicizumab para la profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de episodios de hemorragia en adultos y niños con hemofilia A con inhibidores del factor VIII.















