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Este 1 de mayo de 2020 la Food and Drug Administration (FDA, Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) emitió una autorización de uso de emergencia (EUA, por las siglas en inglés de Emergency Use Authorization) para el remdesivir un medicamento antivirales en investigación para el tratamiento de COVID-19 sospechoso o confirmado por laboratorio en adultos y niños hospitalizados con enfermedad grave. Si bien se conoce información limitada sobre la seguridad y la eficacia del uso de remdesivir para tratar a las personas en el hospital con COVID-19, se demostró en un ensayo clínico que el fármaco en investigación acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes.















