Las inmuno deficiencias primarias, es un grupo de enfermedades genéticas que tienen en común un defecto en algún gen que afecta las respuestas inmunológicas, y de acuerdo a cifras de la Secretaría de Salud se presenta en uno de cada cinco mil nacimientos al año. Un diagnóstico a tiempo y su tratamiento, el infante podrá llevar una vida normal de por vida o se puede curar el defecto genético, a través de un transplante de células progenitoras.

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Las diez señales de advertencia

La inmunodeficiencia primaria hace que los niños y los adultos tengan infecciones que reaparecen con frecuencia y que son inusualmente difíciles de curar. 1:500 personas están afectadas por una de las inmunodeficiencias primarias conocidas.

Si usted o alguien a quien usted conoce está afectado por dos o más de las siguientes señales de advertencia, hable con un médico acerca de la posible presencia de la inmunodeficiencia primaria subyacente.

1. Cuatro o más infecciones de oído en 1 año
2. Dos o más infecciones graves de los senos paranasales en 1 año
3. Dos o más meses con antibióticos con poco efecto
4. Dos o más neumonías en 1 año
5. Dificultad de un bebé para aumentar de peso o crecer normalmente
6. Abscesos en órganos o abscesos cutáneos profundos recurrentes.
7. Candidiasis (Aftas) – Infección de la piel y las mucosas producida por hongos del género Candida- persistentes en la boca o infecciones por hongos en la piel.
8. Necesidad de antibióticos intravenosos para eliminar las infecciones
9. Dos o más infecciones profundas incluyendo septicemia
10. Antecedentes familiares de Inmunodeficiencia Primaria

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La Unidad de Inmunología Clínica y Alergia, del Instituto Nacional de Pediatría (INP), de la Secretaría de Salud, realiza una capacitación permanente de pediatras y médicos de primer contacto, para detectar de defectos genéticos que afectan el sistema inmunológico y provocan que los infantes presenten infecciones recurrentes o que se compliquen de manera inesperada.

El doctor Francisco Espinosa, jefe de la unidad de inmunología, explicó que es importante que los padres de familia se mantengan alerta ante estos síntomas y acudan a un médico especialista, para que reciban la detección oportuna de esta enfermedad.

Precisó que con un diagnóstico a tiempo y su tratamiento, el infante podrá llevar una vida normal de por vida o se puede curar el defecto genético, a través de un transplante de células progenitoras.

Para atender estos casos, desde ocho hace años (2006), la unidad de inmunología, lleva a cabo una serie de talleres en hospitales pediátricos del país, así como en asociaciones pediátricas o con inmunólogos, a quienes les ofrecen una información completa de casos, exámenes de tamizaje y las señales de alarma.

Cerca de la mitad de los casos que se diagnostican en el mundo son casos de defectos en la producción de anticuerpos.

Con los más de cinco mil médicos capacitados, se ha conformado una red de trabajo muy sólida con los hospitales pediátricos del país, llamado grupo de Inmuno Deficiencia Primaria, para atender los casos desde los mismos lugares de origen del paciente, con apoyo de las Fundaciones Jeffrey Modell y la Mexicana para Niños con Inmuno Deficiencia.

Sitios de interés

• Fundación Jeffrey Modell http://www.info4pi.org/
• Fundación Mexicana para Niños con Inmuno Deficiencia (fumeni) http://fumeni.org.mx/

Referencias

• 10 WarningSigns of Primary Immunodeficiency Fundación Jeffrey Modell https://s3.amazonaws.com/jmf-stage/pdfs/General10WarningSignsFINAL.pdf