El cáncer es un padecimiento ocasionado por mutaciones o deficiencias en los genes, en el caso de los cánceres esporádicos (sin antecedentes familiares), las mutaciones son adquiridas a lo largo de la vida, mientras que en el cáncer hereditario se transmiten de manera generacional. (más…)
Con el objetivo de detectar variantes genéticas asociadas al cáncer infantil para establecer medidas de diagnóstico temprano, expertos de la UNAM realizan un estudio piloto del genoma de 50 niños con esa afección, y el de sus madres y padres, para saber si hay alguna alteración genética heredada que ayude a detectarla. (más…)
Los institutos nacionales de Medicina Genómica (INMEGEN) y de Pediatría (INP) desarrollaron una plataforma de diagnóstico genómico para niños con inmunodeficiencias primarias (IDPs), que permitió identificar los genes que causan esta enfermedad y brindarles un tratamiento personalizado a cada uno de los pacientes. (más…)
