diciembre 21, 2024
Portada con el texto "Lineamientos para el reconocimiento de informes de inspección de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos de síntesis química"

Con mecanismo conjunto INVIMA y COFEPRIS promueven reducción de costos y carga regulatoria de medicamentos

Autoridades reguladoras de medicamentos de Colombia y México ponen a disposición la industria regional de medicamentos un procedimiento conjunto para el reconocimiento de las actas de inspección de Buenas Prácticas de Manufactura, contribuyendo a la eficiencia de la regulación sanitaria y la facilitación del comercio regional. (más…)

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