diciembre 21, 2024

Convenio de colaboración entre UNAM y AMELAF para crear nuevas medicinas y promover la industria farmacéutica nacional

 

La UNAM, a través de su Facultad de Medicina (FM), y la Asociación Mexicana de Laboratorios Farmacéuticos A.C. (AMELAF) acordaron crear nuevos medicamentos a partir de investigación propia, dar cursos de capacitación en farmacovigilancia y bioequivalencia, desarrollar investigaciones y difundir publicaciones conjuntas. (más…)

tubo de ensayo con modelo de cadena de ADN

Diferencias que debes conoce entre medicamento biotecnológico innovador y medicamento biotecnológico biocomparable

Los medicamentos biotecnológicos son medicamentos producidos por organismos vivos a través de procesos de alta complejidad. Se desarrollan con base en un profundo conocimiento de la biología de la enfermedad y pueden atacar la causa específica o los síntomas debilitantes de una enfermedad. Su fabricación requiere de instalaciones de alta tecnología y personal especializado. (más…)

Presentan primer analgésico líquido para alivio del dolor agudo dental de intensidad leve a moderado

La investigación científica es nuestro motor para crear innovaciones farmacológicas y biológicas que contribuyen en mejorar la salud de millones de personas en México y otras partes del mundo. Esto nos lleva a hacer de la vida una historia saludable”, afirma Ángelo Quiroz, gerente médico de Laboratorios Silanes. (más…)

Concluyeron trabajos de primera Reunión de Autoridades Reguladoras Nacionales de Referencia Regional (ARNr) nivel IV de OPS/OMS

Al clausurar los trabajos de la primera Reunión de Autoridades Reguladoras Nacionales de Referencia Regional (ARNr) nivel IV de OPS/OMS, que se realizó durante 2 días en Santiago de Chile, el Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Julio Sánchez y Tépoz reiteró el ofrecimiento de colaborar y apoyar a otras agencias para avanzar en el mejoramiento regulatorio en lo que se refiere a la Certificación de Buenas Prácticas de Fabricación.

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Logros de COFEPRIS mejoran competitividad de México y abren oportunidades en sector farmacéutico

En una muy fría mañana, este 16 de enero de 2017 en el Auditorio “Miguel E. Bustamante”, con un alegre y cálido espíritu el Dr. José Narro Robles, Secretario de Salud destacó que todos los días suceden cosas buenas en México, cuando se trabaja con unidad, sumando esfuerzos y con una buena coordinación a todos nos va bien, explicando que la rectificación de COFEPRIS y su integración al Esquema de Cooperación de Inspección Farmacéutica (PIC/S), es una buena noticia para todos los mexicanos, que se traduce en calidad, seguridad, buenas prácticas, acceso y disponibilidad de productos farmacéuticos. (más…)

Agencias regulatorias de Perú, Guatemala, Ecuador, Colombia, Venezuela y Chile intercambiaron experiencias con México

La Comisión Federal contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció que esta semana se estará publicando el nuevo Listado de Registros de Medicamentos de Referencia y que éste indicará la propiedad terapéutica del medicamento. El anuncio lo realizó la QFI Zulema Rodríguez Martínez, Coordinadora de Protocolos Clínicos de Bioequivalencia de la Cofepris, la semana pasada dentro del marco del Simposio: “LATAM: Estudios de Bioequivalencia y Disolución. De la Teoría a la Práctica, que fue organizado por El Colegio Nacional de Químicos-Farmacéuticos Biológicos A.C. (más…)

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