Autoridades del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) presentaron a madres y padres de pacientes pediátricos oncológicos una serie de recomendaciones para que los menores reciban la vacuna contra COVID-19 y, en su caso, postergar el régimen de quimioterapias en caso de contagio, a fin de reducir las complicaciones que lleguen a presentarse en estos pacientes.
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La alianza Boehringer Ingelheim – Eli Lilly, informó en conferencia de prensa que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) aprobó recientemente el uso del iSGLT2 en adultos para el tratamiento integral del espectro de la insuficiencia cardiaca (IC), convirtiéndola en la primera terapia en México autorizada para mejorar la salud y la calidad de vida de los pacientes en el país que padecen esta enfermedad. Junto con la aprobación por parte de COFEPRIS, se suman las recientes aprobaciones por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) de Estados Unidos.
Durante la sección El Pulso de la Salud en la conferencia de prensa matutina de este 22 de mayo de 2022, el secretario de Salud Alcocer Varela advirtió sobre los graves daños a la salud e incluso riesgo de muerte por el uso de modelantes o biopolímeros con propósitos estéticos, así como acudir a clínicas que operan de forma clandestina.
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La vacunación constituye una de las medidas sanitarias de mayor beneficio para la humanidad, aunado al avance tecnológico de la comunidad científica en la generación de nuevas vacunas. En el foro se informó de la importancia de garantizar esquemas completos para niños y adultos, así como combatir la desinformación y las fake news. También se convocó a fortalecer la cultura de vacunación, además de analizar el presente y futuro de la inmunización en la región.
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Las primeras 3 palabras que probablemente te vienen a la mente cuando lees “vitamina D” son “esencial”, “sol” y “huesos”. Son un buen comienzo, pero éstas no reflejan completamente a uno de los nutrientes fundamentales del organismo. Un aspecto que frecuentemente se pasa por alto, es la conexión existente entre la vitamina D y la inmunidad.
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Este lunes 23 de agosto de 2021, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó la primera vacuna COVID-19. La vacuna se conoce como la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, ahora se comercializará como Comirnaty (koe-mir’-na-tee), para la prevención de la enfermedad COVID-19 en personas de 16 años o más. La vacuna también sigue estando disponible bajo autorización de uso de emergencia, incluso para personas de 12 a 15 años de edad y para la administración de una tercera dosis en determinadas personas inmunodeprimidas.
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La aprobación del fármaco experimental Aduhelm para las fases tempranas de la enfermedad de Alzheimer por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por las siglas en inglés de Food and Drug Administration) no representa el fin del padecimiento, sino el principio del desarrollo de nuevos fármacos, porque aún no existe cura para ese mal, aclararon expertos de la Facultad de Medicina de la UNAM.
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El proceso para el desarrollo de una vacuna requiere años de investigación, sin embargo, en el 2020 en un tiempo récord se lograron producir diferentes vacunas contra el nuevo coronavirus. Incluidas las basadas en ácidos nucleicos (ADN o ARN, moléculas portadoras de las instrucciones genéticas); tecnología que por primera vez ha sido autorizada para su uso en humanos.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos emitió una autorización de uso de emergencia (EUA, emergency use authorization) para la segunda vacuna para la prevención de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). La autorización de uso de emergencia permite que la vacuna Moderna COVID-19 se distribuya en los Estados Unidos para su uso en personas mayores de 18 años.
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El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC, Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee) de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) votó 17 a 4 en apoyo de la concesión de la Autorización de Uso de Emergencia para la vacuna de ARNm COVID-19 BNT162b2. Los Comités Asesores de la FDA brindan recomendaciones no vinculantes, y la FDA aún debe tomar la decisión final respecto a la aprobación o autorización.
“Estos datos nos demuestran que nuestro candidato a vacuna COVID-19 es muy eficaz para prevenir la enfermedad COVID-19 y, en general, se tolera bien. Son un testimonio de los esfuerzos extraordinarios para entregar rápidamente una vacuna eficaz con un perfil de seguridad favorable y sirven como base para nuestras presentaciones regulatorias en todo el mundo”, menciona Kathrin U. Jansen, Ph.D., vicepresidenta sénior y directora de Investigación y desarrollo de vacunas, Pfizer. «A medida que los casos de COVID-19 continúan aumentando y devastando la vida de tantas personas, esperamos que estos datos generen confianza en la oportunidad de salud global que ofrecen las vacunas para ayudarnos a combatir esta devastadora pandemia«. (más…)
El gobierno de México, a través del secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela, suscribió con la farmacéutica Pfizer este 2 de diciembre de 2020 el convenio de fabricación y suministro de vacuna contra el virus SARS-CoV-2 para la prevención de COVID-19 en México; mediante el cual serán adquiridas 34.4 millones de vacunas. De cumplirse con los criterios de seguridad y eficacia que dan lugar a la aprobación de la agencia sanitaria; se estima que en este mes de diciembre podrían disponerse de las primeras 250 mil dosis para el arranque de la vacunación contra COVID-19 en México. (más…)
