diciembre 22, 2024

Mucopolisacaridosis

Día Internacional de Concientización de las MPS

Día Internacional de Concientización de las MPS, en México afectan a 1 de cada 22 mil nacimientos

Cada 15 de mayo se conmemora el Día Internacional de Concientización de las MPS (Mucopolisacaridosis) para reflexionar sobre esta enfermedad genética rara y reconocer que afecta a 1 de cada 22 mil nacimientos. En México, los pacientes enfrentan grandes desafíos para obtener un diagnóstico y tratamiento oportuno. ¿Cuáles son los desafíos en el diagnóstico y tratamiento de las MPS en México?, ¿Qué impacto tienen las MPS en las familias de los pacientes?.

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Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) Hospital de Traumatología y Ortopedia (HTO) del Instituto Mexicano del Seguro Social en Puebla celebra su 34 aniversario

UMAE del Hospital de Traumatología y Ortopedia del IMSS Puebla celebra su 34 aniversario, devuelven calidad de vida de Melisa, con terapia de reemplazo enzimático recuperó movilidad en las piernas

La Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) Hospital de Traumatología y Ortopedia (HTO) del Instituto Mexicano del Seguro Social en Puebla celebra su 34 aniversario con la recuperación de Melisa, pequeña de 9 años que padece mucopolisacaridosis tipo IV-A, (falta de la enzima que degrada glucosaminglucanos, sustancias nocivas para sus huesos, corazón, articulaciones, visión, entre otras).

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manos coloridas

Se conmemora este 15 de mayo el Día Mundial de la Mucopolisacaridosis, tipo de enfermedades por depósito lisosomal de origen genético poco frecuentes

El Día Mundial de la Mucopolisacaridosis se conmemora este 15 de mayo, «Muco» hace referencia a la consistencia espesa como gelatina de las moléculas, «Poli» significa muchos, y «Sacárido» es un término general para una molécula de azúcar. Se estima que 1 de cada 25 mil bebés nacidos en el mundo tendrá mucopolisacaridosis (MPS) [1]. (más…)

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Avances que debes conoce de la Clínica de Enfermedades Lisosomales del Hospital Infantil de México

 

Especialistas del Hospital Infantil de México «Federico Gómez« han logrado que niños diagnosticados con algún padecimiento raro que les ocasiona problemas neurológicos, ortopédicos o alteraciones orgánicas, aumenten su esperanza de vida y tengan un desarrollo con calidad, después de recibir tratamiento integral con equipo de última generación, en la Clínica de Enfermedades Lisosomales del Hospital Infantil de México. (más…)

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Sociedad Civil Organizada promueve atención integral, oportuna y de calidad para quienes padecen enfermedades raras en México

Las enfermedades raras o de baja prevalencia, afectan a por lo menos 10 millones de mexicanos en grupos de pacientes que van desde 50 hasta 50 mil personas según la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF) por lo que expertos médicos en la materia, legisladores federales, pacientes con enfermedades raras y la sociedad civil organizada, se trabajaron en la Segunda Reunión Anual de Enfermedades Raras 2016 para debatir y consensar un objetivo común: una atención integral, oportuna y de calidad para las personas que padecen enfermedades raras en México. (más…)

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