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IMSS licitará Tamiz Neonatal Ampliado para avanzar en identificar tempranamente enfermedades raras e iniciar su tratamiento

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Germán Martínez Cázares
El Director General del Seguro Social, Germán Martínez Cázares, informó que con esto se podrán confirmar los padecimientos e iniciar su tratamiento oportuno. Destacó que el modelo de atención del Instituto consolidará la prevención y combatirá estas enfermedades que provocan discapacidad, hacen vulnerables a las personas y cuestan mucho dinero.

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El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) agregará la prueba de Tamiz Neonatal Ampliado en la próxima compra consolidada de medicamentos, para avanzar en la detección y diagnóstico oportunos de enfermedades ocasionadas por errores innatos del metabolismo, conocidas como enfermedades raras, anunció el Director General, Germán Martínez Cázares.

Toman protesta a jurado calificador Premio Nacional de Acción Voluntaria y Solidaria 2019, hoy más que nunca debemos tener empatía

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Todos los mexicanos tenemos el potencial de ser héroes anónimos para ayudar a personas desfavorecidas y en situación de vulnerabilidad, a fin de transformar y dejar una huella positiva en la sociedad y una forma de reconocerlos es el Premio Nacional de Acción Voluntaria y Solidaria, afirmó el Secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela.

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Al encabezar la toma de protesta e instalación del jurado calificador del 12 Premio Nacional de Acción Voluntaria y Solidaria 2019, el Secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela dijo que, la solidaridad y la voluntad es una virtud cuando se pone al servicio de los demás.

Impulsemos juntos el diagnóstico y tratamiento oportunos de enfermedades raras, fundamentales para mejorar calidad de vida

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Esther Lieberman
Dra. Esther Lieberman, genetista del Instituto Nacional de Pediatría

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Actualmente, quienes viven con una enfermedad rara, pueden tardar hasta 7 años en tener un diagnóstico certero debido al gran desconocimiento que hay sobre estas enfermedades”, alertó la Dra. Esther Lieberman, genetista del Instituto Nacional de Pediatría, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se conmemora el 28 de febrero.

Revelan estructura del segundo receptor cannabinoide, lo que ayudará a desarrollar medicamentos

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Condiciones que pueden verse afectadas por la activación o inhibición de los receptores de cannabinoides tipo 1 (CB1) o tipo 2 (CB2) de forma independiente.

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Un equipo de investigadores chinos, junto con científicos rusos y estadounidenses, obtuvo la estructura cristalográfica del receptor cannabinoide del tipo 2. Este conocimiento ayudará a desarrollar medicamentos contra enfermedades inflamatoriasneurodegenerativas y otras.

Convocan a participar en evento de empoderamiento para mujeres más grande de México

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La playera y la botella representativa de la Carrera Bonafont, fueron co-creadas por segunda ocasión, por la dupla de artistas emergentes Sofía Castellanos y Osmani, quienes aportaron su creatividad y sensibilidad para crear una obra en donde et hombre y la mujer se encuentran en el centro de una mariposa simbolizando la trascendencia del cambio positivo cuando existe igualdad de género para así avanzar de la mano.

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Por segundo año, Carrera Bonafont se suma a la causa de Igualdad de oportunidades laborales entre hombres y mujeres de Bonafont y ONU Mujeres a través de la campaña #HeForshe. La marca contribuirá a la causa con un peso por cada kilómetro recorrido de cada participante.

Conoce alternativas de tratamiento a la estenosis aórtica, terapias valvulares de vanguardia

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implementación de la válvula aórtica supra anular autoexpandible con liberación superior-a-inferior para corazón

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La incidencia de muerte súbita en pacientes con estenosis aórtica, un estrechamiento de la válvula que reduce u obstruye el flujo sanguíneo del corazón hacia el resto del cuerpo, oscila entre 5 y 34%, con mayor impacto en casos con sintomatología previa [2], por lo que resulta importante ofrecer alternativas de tratamiento a la población que se ve afectada por esta enfermedad.

Séptimo Festival Queso y Vino en el Sheraton Grand Los Cabos, donará 100% de entradas a favor de la fundación Los Cabos Children’s Foundation

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Sirviendo vino tinto en una copa
El próximo 16 de marzo, en punto de las 19:00 horas, Sheraton Grand Los Cabos, Hacienda del Mar presentará por séptima ocasión, el Festival Queso y Vino.

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Durante el Festival, los invitados tendrán la oportunidad de catar una amplia variedad de vinos de Casa Madero y de las distribuidoras más prestigiadas, entre las que destacan: Baja Wines, Wine & Co, Enomancia, Viparmex; así como degustar más de 100 tipos de quesos regionales, nacionales e internacionales, incluyendo: quesos de distintos tipos de leches, azules, semi suaves, semi duros y duros de origen mexicano, estadounidense, italiano, francés, holandés, alemán, griego, uruguayo, suizo, entre otros.

Conoce características de la porfirias hepáticas y sus variantes, una enfermedad rara

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Dibujo de huellas de manos en colores
Unidos por un mejor

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En este Día Mundial de las Enfermedades Raras, te compartimos información acerca de una enfermedad rara: la porfiria hepática.

Lanzan traducción del libro “¿Qué es la corrupción?” del australiano Leslie Holmes

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Grano de Sal, es una editorial mexicana que pone al alcance de los lectores en lengua castellana obras de vanguardia sobre temas de actualidad en ciencias (sociales y naturales), humanidades y artes. Sus libros son informativos, a menudo polémicos, escritos sin rebuscamientos académicos y con un sencillo estilo.

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Confiamos en que esta publicación contribuirá a mejorar los términos de la discusión pública sobre la materia e, incluso, a articular los esfuerzos de los actores más relevantes del sector público, del sector privado y de la sociedad civil que quieren abatir la corrupción y la impunidad”. destaca María Amparo Casar, presentadora del libro y Presidenta Ejecutiva de Mexicanos Contra la Corrupción.

Día de las Enfermedades Raras 2019, Uniendo la atención social y la de salud

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Este Día de las Enfermedades Raras 2019 tiene como lema «Uniendo la atención social y la de salud» para trabajar unidos en todo el mundo en dar a conocer las enfermedades raras mediante la celebración de eventos, conferencias y reuniones.

Senado de la República conmemoró primer “Día Nacional de las Enfermedades Raras”, se realizó foro 

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El Senado de la República conmemoró el primer “Día Nacional de las Enfermedades Raras”, a fin de sensibilizar a la población, autoridades e instituciones sobre padecimientos graves, crónicos y progresivos, difíciles de prevenir y diagnosticar.

Presentan libro “Objeción de Conciencia Sanitaria”, aún no hay sentencia de la SCJN

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Legal
Por decreto presidencial, a partir de mañana queda prohibida la importación de cigarros electrónicos

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Durante la presentación del libro “Objeción de Conciencia Sanitaria, del autor Agustín Antonio Herrera Fragoso, el diputado Éctor Jaime Ramírez Barba señaló que la falta de un fallo de la Suprema Corte de Justicia de la Nación (SCJN) respecto a la acción de incostitucionalidad promovida por la Comisión Nacional de los Derechos Humanos (CNDH), provoca la incertidumbre jurídica para los potenciales usuarios, así como para los prestadores en materia de servicios de salud”.