Los ultrasonidos han demostrado su importancia en el diagnóstico por imagen de tejido pulmonar periférico afectado por neumonía, una manifestación clínica estrechamente relacionada con las complicaciones por COVID-19.
La presidenta de la Comisión de Ciencia y Tecnología del Senado de la República, Beatriz Paredes Rangel, manifestó su felicitación y beneplácito a un grupo de técnicos y científicos del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición «Salvador Zubirán«, por la fabricación de un ventilador que permitirá atender a pacientes
La compañía Eli Lilly colabora con AbCellera y Junshi Biosciences para el desarrollo de anticuerpos para el tratamiento y prevención del nuevo coronavirus Es parte del consorcio farmacéutico creado por la Fundación Bill y Melinda Gates para la investigación de una terapia para afrontar a SARS-CoV-2.
Gilead Sciences informa que el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW, Ministry of Health, Labour and Welfare ) ha concedido este 7 de mayo la aprobación regulatoria de Veklury (remdesivir) como tratamiento para la infección por SARS-CoV-2, el virus que causa la enfermedad de COVID-19, bajo una
El pasado 5 de mayo de 2020, Gilead Sciences publicó una declaración respecto a la expansión mundial y suministro del antiviral en investigación remdesivir. La empresa propone unir esfuerzos y ayudar a maximizar el suministro mundial para la producción del fármaco que permita hacer accesible y asequible para gobiernos y
Los primeros participantes fueron vacunados en los Estados Unidos en el ensayo clínico de Fase 1/2 para el programa de vacunas BNT162 para prevenir el COVID-19. El estudio es parte de un programa de desarrollo global, con pruebas en humanos ya en curso en Alemania.
El sistema complementa la información disponible para el personal médico, con el fin de realizar diagnósticos de pacientes COVID-19. Fue desarrollado por académicos y estudiantes de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), en colaboración con el Centro Médico Nacional “La Raza”, del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).
Este 1 de mayo de 2020 la Food and Drug Administration (FDA, Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) emitió una autorización de uso de emergencia (EUA, por las siglas en inglés de Emergency Use Authorization) para el remdesivir un medicamento antivirales en investigación para el tratamiento de
El pasado 29 de abril de 2020 Gilead Sciences, anunció en un comunicado de prensa los resultados del ensayo abierto SIMPLE Fase 3 que evalúa las duraciones de dosificación de 5 días y 10 días del antiviral remdesivir que se encuentra en investigación en pacientes hospitalizados con manifestaciones graves de
En un comunicado de prensa [1] el National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID, Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos informa este 29 de abril de 2020 que los pacientes hospitalizados con enfermedad avanzada COVID-19 y con afectación pulmonar que recibieron remdesivir se recuperaron
Se anunciaron los resultados de los análisis en la utilización de plataformas de predicción de Inteligencia Artificial (IA) que permitirán diseñar modelos para el rápido desarrollo de vacunas contra el SARS-CoV-2, que tengan la característica de generar respuestas potentes en las células T en la mayor parte de la población
Especialistas en ética de las universidades Carnegie Mellon y McGill están convocando a la comunidad de investigación global a resistir el tratar la urgencia del brote actual de COVID-19 como base para hacer excepciones a los rigurosos estándares de investigación en la búsqueda de tratamientos y vacunas.
