En el marco del Día Internacional de la Concientización de Duchenne (distrofia muscular), el presidente de la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, Luis Fernando Mesta Soule, hizo un llamado a las distintas áreas del gobierno para que atiendan esta enfermedad que afecta a 1 de cada 3,500 varones recién nacidos en el mundo. (más…)
Investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) en Barcelona han identificado uno de los mecanismos importantes que causa estas mutaciones y han visto que se trata de una serie de errores que introduce el ‘corrector‘ del ADN, un mecanismo cuya función es reparar los daños en nuestro genoma. (más…)
La bacteria Staphylococcus aureus mata 11,300 personas cada año sólo en Estados Unidos por infecciones resistentes a los antibióticos, que corresponden a más de la mitad de las muertes provocadas por infecciones de bacterias resistentes gram-positivo en ese país. La alta letalidad le otorga la rapidez que tienen las bacterias en adquirir genes de resistencia a antibióticos. Un estudio del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), que ha contado con la colaboración del Centro de Investigaciones Biológicas (CIB-CSIC) de Madrid, identifica la pieza clave de la maquinaria que usan las bacterias Staphylococcus aureus para adquirir y transferirse genes que las hacen resistentes a antibióticos. El trabajo se ha publicado esta semana en edición digital avanzada en Proceedings of the National Academic of Sciences (PNAS). (más…)
En el marco de la 33a reunión anual de la European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE) 2017 que se celebró en Ginebra, Suiza, el Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) presentó las conclusiones de 3 estudios centrados en mejorar el diagnóstico y tratamiento de la infertilidad masculina. (más…)
«Metric Genius es el único perfil genético diseñado, analizado e interpretado en México. Tenemos más 3 años de experiencia y hemos realizado más de 45 mil pruebas a usuarios. Podemos decir que esta prueba es como hacer ‘un traje a la medida’, ya que nos ayuda conocer la forma en la que interactúan los genes de cada persona«, comentó Tayrin Azpeitia, líder de Metric en Sport City. (más…)
La aparición de nuevos patógenos como el virus del nilo occidental, ébola, dengue y zika, amenazan la salud humana a escala mundial. La identificación de estos patógenos requiere de una respuesta rápida de la industria para desarrollar nuevas pruebas y de la FDA para evaluar la seguridad y la eficacia de las pruebas. Un informe en The Journal of Molecular Diagnostics evalúa el nuevo sistema OpenArray que ofrece detección simultánea de múltiples virus, bacterias y protozoarios patógenos en muestras de sangre humana. Los investigadores determinaron que este sistema es una herramienta prometedora para el análisis de sangre rápido y preciso. (más…)
[/media-credit] Una nueva técnica de los científicos de la Facultad de Medicina de la University of North Carolina (UNC, Universidad del Norte de Carolina), dirigida por el ganador del Premio Nobel Aziz Sancar, revela un amplio daño genético en el ADN que causa un importante carcinógeno.
El tabaquismo es responsable de 85% de los casos de cáncer de pulmón, una enfermedad que ocasiona la muerte de prácticamente todos los pacientes, afirmó el coordinador de la Clínica del Pulmón del Instituto Nacional de Cancerología (INCan), Óscar Arrieta. (más…)
Tras experimentos con células humanas de cáncer de colon en ratones, un equipo liderado por investigadores del Centro Oncológico Kimmel de Johns Hopkins informa haber encontrado indicios de que el cáncer surge cuando una parte normal de la maquinaria celular, generalmente dedicada a reparar el ADN dañado, se desvía de su función habitual (siendo cooptada para un propósito diferente). Según los investigadores, estos hallazgos, si son confirmados por estudios adicionales, podrían llevar a identificar dianas moleculares novedosas para fármacos contra el cáncer o pruebas para identificar recidivas tumorales. (más…)
“Falta de acceso a tratamiento, rechazo o abandono en las escuelas, despidos por ausentismo laboral y familias con problemas son algunos ejemplos de los retos que enfrentan día a día los pacientes con hemofilia”, aseguró la Enf. Minerva Cruz Ramírez, presidenta de la Asociación de Hemofilia del Estado de México, en entrevista con motivo del Día Mundial de la Hemofilia. (más…)
En México se ha fortalecido la inclusión de los menores con Síndrome de Down, como resultado del trabajo conjunto de los servicios de salud y de los padres de familia, para mejorar su calidad de vida, afirmó la encargada de la Clínica de Atención Integral al niño con Síndrome de Down del Instituto Nacional de Pediatría, Karla Flores Arizmendi. (más…)
Por primera vez a nivel mundial, investigadores del Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) diagnosticaron oportunamente el Síndrome de Dicer en una niña de 9 años con fibrosarcoma en los ovarios, a través de un estudio del exoma del ADN de la menor, afirmó el Jefe del Laboratorio de Genómica Funcional del Cáncer, doctor Jorge Meléndez Zajgla. Este avance es representativo a nivel nacional e internacional, porque permitirá que alrededor del mundo la medicina de precisión, como es la genómica, brinde diagnósticos oportunos, pronósticos y tratamiento de estas enfermedades. (más…)
