enero 15, 2025

Federación Mundial de Hemofilia

Mujer sosteniendo proyección 3D de una gota de sangre hecha con glóbulos rojos

Avances para alcanzar tratamiento oportuno y acceso para todos de personas que padecen hemofilia en México

En el marco del Día Mundial de la Hemofilia, que se conmemora este domingo 17 de abril de 2022, bajo el lema “Acceso para todos«. La hemofilia es considerada una enfermedad rara, o de baja prevalencia, pero con un alto impacto social, que se origina por una mutación genética. Es importante que estas personas cuenten con los tratamientos óptimos para alcanzar una mejor expectativa de vida con calidad.

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Caminata por el Día Mundial de la Hemofilia 2017, demostrando que es posible tener una vida plena

En el marco de la conmemoración del Día Mundial de la Hemofilia a celebrarse el próximo 17 de abril, se realiza por séptima ocasión la Caminata por el Día Mundial de la Hemofilia, espacio que reúne a pacientes, familiares, organizaciones civiles y público en general, con el objetivo de dar difusión acerca del padecimiento, así como las necesidades a las que se enfrentan los pacientes que viven con esta enfermedad. (más…)

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FHRM 25 años trabajando con unidad por mejorar condiciones de pacientes con Hemofilia y lograr tratamiento para todos

Una de las principales enfermedades denominadas raras, que afectan a los mexicanos es la Hemofilia. De acuerdo con el Registro Nacional de Personas con Hemofilia de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, en el país se cuenta con un registro de 6,022 varones afectados por este padecimiento. Cifra que equivale al 1.5% de las 400 mil personas que viven con hemofilia en el mundo. (más…)

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Necesario avanzar en tratamiento adecuado de la hemofilia en México

En el marco del Día Mundial de la Hemofilia, la Dra. Adolfina Bergés, Coordinadora de la Clínica de Hemofilia del Departamento de Pediatría y Hemofilia del Centro Médico Nacional (CMN) La Raza, comenta que la situación en México no es muy distinta, ya que se calcula que de las 5,221 personas diagnosticadas con algún tipo de hemofilia, alrededor del 70% de los pacientes presentan algún grado de daño articular a causa del ineficiente o nulo tratamiento que han recibido por años [1]. (más…)

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Logotipo del Día mundial de la hemofilia

Día mundial de la hemofilia 2015, para formar una familia de apoyo para las personas que los padecen

En este 2015 es la oportunidad única para conectarse con la familia mundial de trastornos de la coagulación con el objetivo es crear conciencia sobre los trastornos de la coagulación y la necesidad de formar una familia de apoyo para las personas que los padecen. Asimismo, la solidez de una familia y una red de apoyo puede contribuir a incrementar la conciencia y abogar por un mejor tratamiento para todos. (más…)

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Ilustración de un especialista en hematología

Mesa redonda, «Cambiando las posibilidades en hemofilia»

En la “Cumbre de Líderes en hemofilia y Simposio sobre Manejo de Hemostasia 2015” se reúnen especialistas internacionales en la ciudad de Cancún, Quintana Roo, para discutir sobre temas relacionados con la atención integral de la hemofilia. En el marco de este evento, se llevó a cabo la mesa redonda “Cambiando las Posibilidades en Hemofilia”, en donde profesionales de la salud de México, Centroamérica, Venezuela y medios de comunicación, discutieron sus puntos de vista en pro de las necesidades actuales de los pacientes. (más…)

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