En el segundo día de actividades del XXI Congreso Nacional de Hemofilia que contó con la asistencia de más de 700 personas han hecho que este evento sea un punto de encuentro e intercambio de experiencias y conocimientos entre expertos médicos y los pacientes de un padecimiento que en el mundo tiene una prevalencia de 6.9 millones de personas. (más…)
En la “Cumbre de Líderes en hemofilia y Simposio sobre Manejo de Hemostasia 2015” se reúnen especialistas internacionales en la ciudad de Cancún, Quintana Roo, para discutir sobre temas relacionados con la atención integral de la hemofilia. En el marco de este evento, se llevó a cabo la mesa redonda “Cambiando las Posibilidades en Hemofilia”, en donde profesionales de la salud de México, Centroamérica, Venezuela y medios de comunicación, discutieron sus puntos de vista en pro de las necesidades actuales de los pacientes. (más…)
Los factores de la coagulación designados con los números romanos I, II, V, VIII, IX, X, XI y XIII; son proteínas presentes en la sangre que actúan en conjunto para coagularla. Cuando el organismo detecta una hemorragia se activan estos factores en un orden específico, activando al siguiente en una «cascada de coagulación sanguínea» para formar en un último término un coágulo o fribrina. Éste actúa como una red manteniendo juntas las plaquetas para así crear un coágulo sanguíneo firme. (más…)
En México, según datos de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, existen más de 5 mil personas con hemofilia A y B, enfermedad de Von Willebrand y otros transtornos de la coagulación. (más…)
El miedo y la ignorancia sobre la hemofilia ponen en riesgo, la salud de los niños con hemofilia. Al recibir información adecuada respecto a tal enfermedad favorece su control y que disfruten de una vida plena. (más…)
Es la propuesta de este año para acercarse a los jóvenes y fomentar su participación para que desarrollen y apoyen a la comunidad mundial de trastornos de la coagulación hereditarios con el mensaje «Exprésate: promueve el cambio«. (más…)
La Federación Mundial de Hemofilia (FMH) se ha puesto como meta, evitar la discapacidad y evitar una muerte prematura de las personas con hemofilia. (más…)
Las hemorragias frecuentes causadas por la enfermedad pueden dañar articulaciones y músculos
La presencia de moretones, son algunos de los efectos a largo plazo que merman la calidad de vida de los pacientes con hemofilia y que de no atenderse a tiempo, puede generar severas complicaciones que producen discapacidad y muerte prematura.
De acuerdo con datos de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM), en México hay alrededor de 4 mil 688 niños y adultos mexicanos registrados con hemofilia. Sin embargo, sólo el 10% reciben tratamiento adecuado.
Una mujer que se sepa portadora del gen de la Hemofilia, puede recurrir a tratamientos de primer mundo para poder concebir un bebé sano, sin desarrollar o ser portador de la enfermedad. Es un proceso caro y largo como todos los de reproducción asistida , sin embargo la especialista asegura que es una asistencia sumamente eficaz.
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[/media-credit] A diferencia de pacientes que no reciben tratamiento profiláctico, la hemofilia puede provocar daños graves a nivel motor y en algunos casos la muerte prematura, destacó la especialista.
Disfrutar una vida libre de hemorragias, es el anhelo de niños y adultos con hemofilia. Deseo alejado de la realidad, toda vez que entre el 50 y 75% de los pacientes mexicanos con este trastorno de la coagulación permanecen sin recibir un diagnóstico y tratamiento oportuno.
