El Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Julio Sánchez y Tépoz, se reunió el pasado miércoles 23 de noviembre de 2016 con el titular de la Agencia Danesa de Medicamentos, Thomas Senderovitz, quien realizó una visita de trabajo a México que permitió avanzar en el fortalecimiento de los lazos de cooperación entre ambas agencias. (más…)
Con el objetivo de consolidar una Política Integral de Medicamentos con base en el acceso a tratamientos integrales que contemplen medicamentos biotecnológicos y biocomparables de calidad, el fortalecimiento de un sistema nacional de Farmacovigilancia para detectar, prevenir riesgos a la salud e impulsar el uso racional de medicamentos, se llevó a cabo el tercer “Foro de Calidad de los Medicamentos: Acceso, Farmacovigilancia y Contexto Latinoamericano”. (más…)
El Foro de Calidad de Medicamentos 2016 es organizado por la Asociación ALE, contó con la participación de autoridades del sector salud, representantes de la academia, la industria y la sociedad civil. El Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Julio Sánchez y Tépoz, inauguró este miércoles el Foro. (más…)
Elevar los estándares de protección a la propiedad industrial es la oportunidad que se abrirá para México a través del Acuerdo de Asociación Transpacífico (TPP por sus siglas en inglés), lo cual es un incentivo para atraer millones de pesos en inversiones de la industria farmacéutica a México. (más…)
Es necesario ampliar la difusión de los avances científicos para que gobiernos y entidades regulatorias tomen en cuenta la medicina regenerativa como alternativa para la atención de padecimientos crónicos, en especial los que derivan en amputaciones o inmovilidad y, por ende, limitan las capacidades de las personas. (más…)
Amgen presentó los resultados detallados de un estudio Fase 3 comparativo que evaluó la eficacia, seguridad e inmunogenicidad del posible medicamento biocomparable ABP 501 en comparación con adalimumab en pacientes con artritis reumatoide moderada a grave. Se anunciaron hoy los resultados en una presentación oral en la Reunión Anual del 2015 del American College of Rheumatology (ACR)/Association of Rheumatology Health Professionals (ARHP) en San Francisco. (más…)
México cuenta con un marco regulatorio para medicamentos biotecnológicos a la vanguardia a nivel mundial, afirmó este 21 de octubre de 2015 el Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de la Secretaría de Salud, Mikel Arriola, al participar en un simposio interactivo organizado por la Academia Nacional de Medicina. (más…)
En el marco del Foro de Calidad de Medicamentos 2015 organizado por la Fundación Ale, la Secretaría de Salud, que encabeza la doctora Mercedes Juan, a través del titular de la COFEPRIS, Mikel Arriola Peñalosa quien destacó que la política farmacéutica está funcionado y arroja resultados tangibles para la salud y la economía de la población. (más…)
Las Farmacopeas de México y los Estados Unidos se reúnen en la Ciudad de México para revisar, comparar y actualizar las pruebas que deben aplicarse a medicinas, vacunas y dispositivos médicos, a fin garantizar los más elevados niveles de calidad, seguridad y eficacia terapéutica para los pacientes. (más…)
Durante la toma de protesta a los nuevos integrantes del Consejo Directivo de la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (ANAFAM), para el periodo 2015-2016, se dio a conocer que ocho Institutos Nacionales de Salud, fungen como terceros autorizados para hacer el predictamen de los protocolos de investigación. (más…)
La presencia de medicamentos biotecnológicos innovadores y biocomparables en México es ya una realidad, por lo que es fundamental instrumentar medidas que garanticen la transparencia de los procesos de registro. (más…)
[/media-credit] «Existen 61 biotecnológicos biocomparables en el país, producidos por laboratorios nacionales, lo que demuestra la gran capacidad científica y técnica para fabricar este tipo de medicamentos.»
