diciembre 21, 2024
Conferencia de prensa parqa informar Atención a Pacientes con Atrofia Muscular Espinal

Nuevo León se convierte en el primer estado en México en tomar acciones para Atención a Pacientes con Atrofia Muscular Espinal

Durante el foro legislativo “Por la atención integral de pacientes con Atrofia Muscular Espinal, se ha dado un paso importante en la atención pacientes Atrofia Muscular Espinal (AME). Con compromiso de legisladores del Estado de Nuevo León, y autoridades de salud se busca reconocer esta enfermedad y destinar recursos para brindar una atención multidisciplinaria. Esto representa un avance en la salud pública, garantizando la accesibilidad y calidad de vida de los pacientes.

Atención a Pacientes con Atrofia Muscular Espinal

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Esclerodermia: enfermedad desconocida que endurece la piel y cicatriza los pulmones

Comienza con el endurecimiento de la piel, dolor en articulaciones, síntomas gastrointestinales, entumecimiento, inflamación y cambios en el color de la piel de dedos de manos y pies, pero también puede dañar músculos, articulaciones, corazón, riñones y pulmones; se trata de la Esclerosis Sistémica, enfermedad capaz de generar discapacidad y Read more…

Foro Nacional Enfermedades Raras en la Cámara de Diputados

Se realizó Foro Nacional Enfermedades Raras en la Cámara de Diputados

En la Cámara de Diputados de México se celebró el Foro Nacional de Enfermedades Raras para sensibilizarnos sobre estas afecciones, promover la detección precoz y la prevención, y garantizar la disponibilidad de mejores opciones de atención. La diputada Magdalena Núñez Monreal se coordinó con legisladores, así como con la «Fundación Zebras México» y la «Asociación XLH México y otros Raquitismos«, para organizar este evento. Este foro ofrece a las personas con enfermedades raras en México la oportunidad de hacer oír su voz y llamar la atención sobre estas afecciones.

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Presentación de la Alianza a favor del reconocimiento de la Atrofia Muscular Espinal

Uniendo esfuerzos para superar retos de diagnóstico y atención de atrofia muscular espinal en México

La Alianza por la atrofia muscular espinal (AME) convoca a ayudar a los afectados por una enfermedad hereditaria que afecta a los músculos y los debilita progresivamente. Convocan a ayudar a encontrar formas de diagnosticarla precozmente y asegurarse de que todos los que la padecen reciban la ayuda que necesitan para tener una mejor calidad de vida.

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Mujer sosteniendo proyección 3D de una gota de sangre hecha con glóbulos rojos

Avances para alcanzar tratamiento oportuno y acceso para todos de personas que padecen hemofilia en México

En el marco del Día Mundial de la Hemofilia, que se conmemora este domingo 17 de abril de 2022, bajo el lema “Acceso para todos«. La hemofilia es considerada una enfermedad rara, o de baja prevalencia, pero con un alto impacto social, que se origina por una mutación genética. Es importante que estas personas cuenten con los tratamientos óptimos para alcanzar una mejor expectativa de vida con calidad.

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médica apuntando hacia un lado

Presentan campaña #LaEdadNoCansa para concientizar y dar visibilidad a mielofibrosis

La mielofibrosis es una enfermedad considerada como cáncer hematológico conocido como neoplasia mieloproliferativa, que se origina en la médula ósea en donde las productoras de las células sanguíneas se desarrollan y funcionan de forma anormal. Cansancio crónico, sudoración nocturna y agradamiento del bazo son algunos de los factores asociados al padecimiento.

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Médicos y personal de salud con iconos de temas de salud

ISSSTECALI primer Instituto de Servicios Médicos en contar con la vanguardia e innovación para tratamiento de Raquitismo Hipofosfatémico

Con la atención y entrega de su tratamiento a una paciente pediátrica diagnosticada con Raquitismo Hipofosfatémico, el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Gobierno y de los Municipios del Estado de Baja California (ISSSTECALI) se convierte en pionero del tratamiento de esta enfermedad.

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