noviembre 24, 2024

Política regulatoria de medicamentos de México reconocida por dos escuelas de la academia internacional

Al presentar los resultados de esta política pública, el Comisionado Federal de la COFEPRIS, Mikel Arriola, subrayó que se ha comprobado que una agencia sanitaria eficiente en la aprobación de registros baja los precios de las medicinas.

[/media-credit] Al presentar los resultados de esta política pública, el Comisionado Federal de la COFEPRIS, Mikel Arriola, subrayó que se ha comprobado que una agencia sanitaria eficiente en la aprobación de registros baja los precios de las medicinas.

Por su impacto positivo en el acceso a la salud pública y el bolsillo de los mexicanos, la política regulatoria de medicamentos del Gobierno de México fue reconocida por dos prestigiadas escuelas de la academia internacional: la Escuela de Gobierno de Harvard, en Boston, y la Escuela de Economía y Ciencia Política de Londres. (más…)
Mujer mayor recibiendo vacuna

Lo que todo mayor de 50 años debe conocer de la Neuralgia posherpética y su vacunación

La neuralgia postherpética es la principal complicación derivada del herpes zóster, enfermedad que se presenta por la reactivación del virus de la varicela zoster, el dolor que la caracteriza las suelen describirlo como un dolor agudo, “como una punzada” constante, mezclada con sensación de ardor y en algunos casos lo describen como fuego en la piel. (más…)

Acercamiento a la ahuja de una jeringa

OMS convoca a utilizar jeringas con mecanismos que impiden su reutilización

La OMS convoca a los países a que en 2020 ya hayan implantado el uso exclusivo de las nuevas jeringas «inteligentes«, salvo en los pocos casos en que el bloqueo de la jeringa tras su primer uso interfiera con el procedimiento llevado a cabo, como por ejemplo cuando el paciente está conectado a una bomba intravenosa que utiliza una jeringa. (más…)

Pfizer recibe aprobación acelerada de FDA en Estados Unidos para nuevo medicamento contra el cáncer de mama avanzado

Este nuevo medicamento está ahora disponible en Estados Unidos para uso en combinación con otro fármaco como tratamiento de primera línea de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico positivo para receptores de estrógenos y negativo para receptor 2 de factor de crecimiento epidérmico humano (ER+/HER2-)

[/media-credit] Este nuevo medicamento está ahora disponible en Estados Unidos para uso en combinación con otro fármaco como tratamiento de primera línea de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico positivo para receptores de estrógenos y negativo para receptor 2 de factor de crecimiento epidérmico humano (ER+/HER2-)

Pfizer Inc. anunció el pasado 3 de febrero la aprobación acelerada de un nuevo medicamento -en Estados Unidos -con el nombre comercial de IBRANCE– en combinación con otro fármaco –letrozole-, por la Food and Drug Administration (FDA, Agencia de Alimentos y Medicamentos) de Estados Unidos, para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado positivo para receptores de estrógenos y negativo para receptor 2 de factor de crecimiento epidérmico humano (ER+/HER2-), como terapia endocrina inicial para su enfermedad metastásica [1]. (más…)
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