diciembre 30, 2024
Una niña sostiene una figura en forma de corazón en su mano

Este 8 y 9 de julio en San Cristóbal de la Casas se realizará jornada de detección gratuita sobre cardiopatías congénitas en la población infantil

Las cardiopatías congénitas son enfermedades del corazón que tienen una prevalecía cada vez mayor, se calculan aproximadamente entre 18 mil y 20 mil nuevos casos al año en México [1]. Ante esta situación la Sociedad Mexicana de Cardiología reconocida como Líder de la cardiología en México, realiza su segunda sesión estatutaria científica y la jornada de detección gratuita sobre cardiopatías congénitas en la población infantil, este 8 y 9 de julio en San Cristóbal de la Casas.

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estetoscopio encima de un libro azul

Anuncian acuerdo de colaboración para impulsar en México conocimiento científico e información de calidad de enfermedades raras o de baja prevalencia

Aunque en el mundo hay más de 300 millones de personas que padecen uno de los más de 6 mil diferentes padecimientos identificados [1], se les sigue llamando enfermedades raras (EERR) o de baja prevalencia, pues se presentan en menos de 5 personas por cada 10 mil habitantes [2]. Este panorama se agrava por la falta de conocimiento científico e información de calidad sobre cada padecimiento, lo que significa un retraso en su diagnóstico y tratamiento.

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mujer fatigada

Pruebas para la detección de enfermedades autoinmunes. Efectivas y certeras para diagnosticarlas de forma oportuna

De las enfermedades que más afectan a las mujeres, están las llamadas autoinmunes, que alteran al sistema inmunológico con secuelas severas para el organismo. Y si bien no se pueden prevenir, la apuesta está en detectarlas a tiempo y frenar el deterioro que pueden causar. El término enfermedad autoinmune reúne Read more…

Conferencia: Dia Mundial de la Distrofia Muscular de Duchenne, más y mejor vida con un diagnóstico temprano.

Conmemorando Día Mundial de la Distrofia Muscular de Duchenne, por una mejor calidad de vida con un diagnostico oportuno

La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad de origen genético que se manifiesta desde los primeros años de vida, primordialmente en varones. Se presenta en 1 de cada 3,600 varones nacidos vivos [1] debido a mutaciones en el gen de la distrofina; que se caracteriza por debilidad muscular progresiva que, entre otras afectaciones, conduce inicialmente a la pérdida de la capacidad de caminar.

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Constanza Losada, Presidenta y Directora General de Pfizer México

Celebra Pfizer México su 70 aniversario con 25 innovaciones médicas para prevenir, tratar y curar diversos padecimientos, rumbo al año 2025

Pfizer México anuncia la llegada de 25 innovaciones médicas para prevenir, tratar y curar diversos padecimientos, rumbo al año 2025. Tan sólo para finales de este año se prevé un impacto a más de 24 millones de personas, el cual estará impulsado por un modelo comercial híbrido y un enfoque centrado en los pacientes.

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Se realizó foro a distancia “Los retos y oportunidades en el diagnóstico oportuno y atención integral de la Hipertensión Pulmonar”; se presentará punto de acuerdo para atenderla

Ante la urgencia de visibilizar la Hipertensión Pulmonar como una enfermedad grave, deteriorante y potencialmente letal, la senadora Nestora Salgado García y la Asociación Mexicana de Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP México), celebraron el foro a distancia, “Los retos y oportunidades en el diagnóstico oportuno y atención integral de la Hipertensión Pulmonar”. (más…)

Parlamento Abierto “Fondo de Salud para el Bienestar”

Se realizó Parlamento Abierto “Fondo de Salud para el Bienestar”, inversión en salud será la más rentable en la economía mexicana

Durante el Parlamento Abierto “Fondo de Salud para el Bienestar, convocado por la Comisión de Presupuesto y Cuenta Pública de la Cámara de Diputados se plantea la necesidad de analizar a profundidad ese Fondo. Diputadas, diputados; especialistas y asociaciones civiles pidieron mantener los gastos catastróficos y garantizar el derecho a la salud. (más…)

videoconferencia

Necesario fortalecer marco jurídico en México para priorizar atención de enfermedades raras, a fin de que las instituciones tengan medios necesarios

La presidenta de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados Miroslava Sánchez Galván, dijo que la difícil situación que enfrentan los pacientes con enfermedades raras obliga a fortalecer el marco jurídico, a fin de que las instituciones tengan los medios necesarios para su atención. (más…)

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