diciembre 21, 2024

FDA

Conferencia de prensa. Informe diario sobre coronavirus COVID-19 en México

Secretaría de Salud informó avances en trabajos por Política Nacional de Vacunación contra el virus Sars-CoV-2 para la prevención de COVID-19 en México, expertas y expertos de 20 instituciones participan en esta estrategia

En la Conferencia de prensa para presentar el Informe diario sobre coronavirus COVID-19 en México el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez anunció que la Secretaría de Salud coordina los trabajos para la elaboración de la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2 para la prevención de la COVID-19 en México, que tiene como principios rectores: promoción del bienestar humano; respeto igualitario; equidad global; equidad nacional; reciprocidad y legitimidad. (más…)

By Plenilunia Salud Mujer, ago
Ilustración de medico con puntos a reconocer

Se informa del primer tratamiento para COVID-19 en recibir la aprobación de la FDA de los Estados Unidos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por las siglas en inglés de Food and Drug Administration) informa en un comunicado de prensa que aprobó este 22 de octubre de 2020 el medicamento antiviral Veklury (remdesivir) para su uso en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o mayores y que pesen al menos 40 kilogramos (aproximadamente 88 libras) para el tratamiento del COVID-19 que requiera hospitalización. (más…)

By Plenilunia Salud Mujer, ago
IMSS firma acuerdo para participar en el Fondo Rotario Regional para Suministros Estratégicos de Salud Pública de la OPS

IMSS firma acuerdo para participar en Fondo Rotario Regional de OPS,  tendrá acceso a medicamentos y vacunas a precios bajos, en condiciones de equidad, entre otros beneficios

El director general del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Zoé Robledo, y el representante de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Cristian Morales, firmaron un convenio de colaboración mediante el cual el Instituto podrá participar en el Fondo Rotatorio Regional para Suministros Estratégicos de Salud Pública de la OPS, conocido como Fondo Estratégico de Medicamentos. Cabe recordar que en 2017, el IMSS ya se había adherido al Fondo Rotatorio de Vacunas de OPS. (más…)

By Plenilunia Salud Mujer, ago
Sumit Chanda, Ph.D

Estudio identifica 21 medicamentos ya existentes que podrían tratar COVID-19, múltiples fármacos mejoran actividad de remdesivir

Un estudio de Nature escrito por un equipo global de científicos y dirigido por Sumit Chanda, Ph.D., profesor del Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (Instituto de Descubrimiento Médico Sanford Burnham Prebys), han identificado 21 medicamentos ya existentes que detienen la replicación del SARS-CoV-2, el virus que causa la enfermedad de COVID-19. (más…)

By Plenilunia Salud Mujer, ago
vista de la tableta del médico

Se informan resultados iniciales de ensayos de terapia experimental con plasma convaleciente del Hospital Houston Methodist, estudio demuestra seguridad contra COVID-19

Los primeros resultados en Estados Unidos con la aplicación de la terapia de plasma convaleciente en pacientes con COVID-19 demostraron que 19 de 25 mejoraron tras recibir las transfusiones provenientes de personas recuperadas del virus; y 11 fueron ya dados de alta. El 28 de marzo, El Hospital Houston Methodist se convirtió en el primer centro médico académico, en los Estados Unidos, en transfundir plasma de pacientes recuperados de COVID-19 a 2 pacientes críticos inicialmente. (más…)

By Plenilunia Salud Mujer, ago
Acercamiento de un auditor revisando documentos con lupa

Japón concede aprobación regulatoria para Veklury (remdesivir) como tratamiento para infección por SARS-CoV-2,

Gilead Sciences informa que el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW, Ministry of Health, Labour and Welfare ) ha concedido este 7 de mayo la aprobación regulatoria de Veklury (remdesivir) como tratamiento para la infección por SARS-CoV-2, el virus que causa la enfermedad de COVID-19, bajo una vía de excepción de aprobación. La aprobación excepcional se concedió debido a la pandemia de COVID-19 y hace referencia a la autorización de uso de emergencia de remdesivir en los Estados Unidos. (más…)

By Alejandro Arcos, ago

FDA emite autorización de uso de emergencia para posible tratamiento con COVID-19

Este 1 de mayo de 2020 la Food and Drug Administration (FDA, Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) emitió una autorización de uso de emergencia (EUA, por las siglas en inglés de Emergency Use Authorization) para el remdesivir un medicamento antivirales en investigación para el tratamiento de COVID-19 sospechoso o confirmado por laboratorio en adultos y niños hospitalizados con enfermedad grave. Si bien se conoce información limitada sobre la seguridad y la eficacia del uso de remdesivir para tratar a las personas en el hospital con COVID-19, se demostró en un ensayo clínico que el fármaco en investigación  acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes. (más…)

By Plenilunia Salud Mujer, ago
Estetoscopio con una pantalla de computadora tablet con el texto "Meningitis"

FDA aprueba innovación para prevención de enfermedad meningocócica invasiva en personas de 2 años de edad y mayores

El pasado 24 de abril de 2020 Sanofi Pasteur informó que la Administración de Alimentos y Medicamentos en los Estados Unidos (FDA, Food and Drug Administration) aprobó una solicitud de licencia de productos biológicos para la vacuna conjugada contra el meningococo MenQuadfi (Grupos A, C, Y, W) para la prevención de la enfermedad meningocócica invasiva en personas de 2 años de edad y mayores. (más…)

By Plenilunia Salud Mujer, ago
Ilustración de medico con puntos a reconocer

Se desarrolla nueva prueba serológica para detectar anticuerpos COVID-19, podría estar disponible a principios de mayo

La detección de estos anticuerpos podría ayudar a indicar si una persona ha obtenido inmunidad contra el virus e informar las decisiones de tratamiento. La nueva prueba serológica Elecsys Anti-SARS-CoV-2 puede apoyar la detección de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en pacientes que han estado expuestos al virus que causa COVID-19. (más…)

By Plenilunia Salud Mujer, ago
reunión virtual con gobernadores de las regiones sur-sureste del país

Gobernadores coinciden en hacer esfuerzo por mantener cerrados centros turísticos, Gobierno de México llama a no visitar playas y quedarse en casa ante contingencia por COVID-19

Durante la reunión virtual con gobernadores de las regiones sur-sureste del país, el Gobierno de México, a través de la secretaria de Gobernación, Olga Sánchez Cordero y del secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, exhortó a los titulares de las entidades a reforzar su participación y hacer un llamado a la población a no visitar las playas y quedarse en casa como medida urgente para evitar la propagación masiva del coronavirus COVID-19. (más…)

By Plenilunia Salud Mujer, ago
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