Conoce un Estudio Prenatal No Invasivo (NIPT) para detectar anomalías cromosómicas fetales

Es un estudio que está hecho para mujeres de cualquier edad y origen étnico que tiene al menos 9 semanas de embarazo, detecta ciertas condiciones cromosómicas en el bebé.

Panorama es un Estudio Prenatal No Invasivo para detectar anomalías cromosómicas fetales. La prueba utiliza tecnología en bioinformática para evaluar el ADN fetal en la sangre materna.

Este estudio puede distinguir entre el ADN fetal y ADN materno en la sangre de la madre para tener información vital sobre el feto. El cual ofrece resultados más exactos de cualquier prueba de detección a partir de las 9 semanas de gestación y la tranquilidad que proviene del uso de un estudio de detección prenatal con la más alta precisión combinada a través de un amplio panel de condiciones genéticas.

Desarrollado por la tecnología bioinformática, el estudio Panorama permite personalizar los puntajes de riesgo de aneuploidía en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y, triploidía y microdeleciones.

Beneficios

• Trisomia 21 (Síndrome de Down)
• Trisomia 18 (Síndrome de Eduards): causa discapacidad intelectual severa. Así mismo causa serios efectos cardíacos, cerebrales y otros órganos al nacimiento del bebé.
• Trisomia 13 (Síndrome Patau): causa discapacidad intelectual severa, generalmente mueren antes del año de edad.
• Monomomia X también llamado Síndrome de Turner: afecta solamente a niñas que pueden tener problemas cardíacos, auditivos y discapacidades intelectuales menores además de ser mas más bajas que el promedio; regularmente estas pacientes tienen problemas de infertilidad.
• Triploidia: se asocia con severos defectos de nacimiento, estos bebés raramente llegan al final del embarazo y aquellos que llegan generalmente mueren unos meses después del parto.
  Gemelo evanescente: embarazo de gestación múltiple en la que uno de los bebés muere en el útero.

FIVGEN expone que el estudio proporciona altas tasas de sensibilidad, incluso a baja fracción fetal.

Sitios de interés

• FIVGen http://fivgen.com/