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En el marco del seminario de prensa “Día Mundial del corazón: las principales enfermedades cardiacas”, el Dr. Jorge Eduardo Hernández del Río, médico cirujano con especialidad en cardiología del Hospital Civil de Guadalajara, Jalisco, nos informó de los cuidados para un corazón saludable. Recuerda, tu corazón es valioso, ¡cuídalo!
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Para conmemorar el Día Mundial de la Trombosis, 13 de octubre, se presenta la campaña “Muévete contra la trombosis: Reto 60 x 60”, que nos invita a movernos cada 60 minutos durante 60 segundos para evitar la formación de coágulos. La campaña busca reducir las muertes y discapacidades causadas por esta enfermedad.
La trombosis es la formación de un coágulo de sangre (también denominado trombo) en un vaso sanguíneo, ya sea una vena o una arteria.
Este coágulo puede bloquear o retrasar el flujo sanguíneo normal, incluso, puede desprenderse y viajar a algún órgano, lo que se conoce como embolia.
La trombosis es un mecanismo común de las tres principales causas de muerte cardiovascular en la población mundial:
Conocer los signos y síntomas más comunes de los coágulos de sangre puede ayudar a detectar, e incluso, a prevenir esta afección potencialmente mortal. Los coágulos y su respectivo tratamiento dependen de dónde se forme el coágulo en el cuerpo y de cuánto daño puede causar.
Generalmente, los coágulos se forman en las venas profundas del cuerpo. Esto ocurre cuando se hace más lento el flujo sanguíneo, la sangre se espesa y se aglutina.
La mayoría de los coágulos de sangre en las venas profundas ocurren en la parte inferior de la pierna o en el muslo, sin embargo, también pueden ocurrir en otras partes del cuerpo, como en las venas de la pelvis y/o en los brazos.
Sé proactivo. Si presentas alguno de los siguientes signos o síntomas, independientemente de tus factores de riesgo, acude de inmediato con un profesional de atención médica.
Una embolia pulmonar es un bloqueo repentino de una arteria pulmonar, generalmente causado por un coágulo de sangre que se desplaza al pulmón desde una vena de la pierna.
Una embolia pulmonar es potencialmente mortal. Alrededor de un tercio de las personas con embolia pulmonar no diagnosticada y no tratada no sobrevive.
Sin embargo, cuando la afección se diagnostica y se trata con prontitud, ese número se reduce sustancialmente. Si presentas alguno de los siguientes signos o síntomas, acude de inmediato con un profesional de atención médica.
Este evento es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad, ya que los pacientes con cáncer tienen un riesgo 4 veces mayor que la población en general de desarrollar coágulos sanguíneos graves, siendo la trombosis venosa profunda una complicación común.
El riesgo depende de factores como cirugía, hospitalización, infección y trastornos genéticos de la coagulación y factores específicos del cáncer, como el tipo, la histología y el estadio de malignidad, el tratamiento y ciertos biomarcadores. La quimioterapia y la cirugía pueden dañar las paredes de los vasos sanguíneos y afectar la forma en que funcionan.
Desde el diagnóstico, su progreso, e incluso al llegar al síndrome postrombótico (SPT) se vive una especie de duelo por la pérdida de la salud, que puede desencadenar en depresión profunda si no son atendidas las necesidades mentales y emocionales del paciente.
El deterioro de la funcionalidad de las personas impacta directamente en su salud general y su calidad de vida. Es preciso que el sobreviviente de un evento trombótico sea adecuadamente manejado por un equipo multidisciplinario capacitado, incluido el especialista en salud mental, con las terapias y recursos adecuados para adaptarse a su nueva condición de vida y que su autopercepción sea lo más positiva posible.
Se ha demostrado que la actividad física regular ayuda a prevenir y controlar las enfermedades cardíacas, los accidentes cerebrovasculares y la enfermedad tromboembólica venosa.
También ayuda a prevenir la hipertensión, a mantener un peso corporal saludable y puede mejorar la salud mental, la calidad de vida y el bienestar.
Este 2023 se cumplen diez años de la conmemoración del Día Mundial de la Trombosis. La Sociedad Mexicana de Trombosis y Hemostasia (SOMETH), junto con el Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasia y Trombosis (CLAHT), han contribuido en gran forma a hacer visible el problema de salud pública que representa la enfermedad tromboembólica venosa (ETV).
El objetivo principal del Día Mundial de la Trombosis es concientizar y sensibilizar sobre la trombosis, incluyendo sus causas, factores de riesgo, signos y síntomas, prevención y tratamiento, basados en la mejor evidencia científica disponible en la actualidad.
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En el marco del seminario de prensa “Día Mundial del corazón: las principales enfermedades cardiacas”, el Dr. Jorge Eduardo Hernández del Río, nos informó lo que podemos definr como el «ABC de las Enfermedades Cardíacas«. Conocerlas es es esencial para nuestra La salud cardiovascular y mantener una buena calidad de vida. Descubramos cómo mantener un corazón sano, identificando y tratando las enfermedades cardíacas de manera oportuna.
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En el marco del seminario de prensa “Día Mundial del corazón: las principales enfermedades cardiacas”, el Dr. Jorge Eduardo Hernández del Río, médico cirujano con especialidad en cardiología del Hospital Civil de Guadalajara, Jalisco, informó respecto a las acciones para reducir tu riesgo de enfermedades del corazón. Aprendamos como reducir el riesgo de enfermedades del corazón con pequeños cambios en tu vida.
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El Dr. Jorge Eduardo Hernández del Río nos informó respecto a los hábitos que mejoran nuestra salud cardiovascular. Al adoptarlos, podemos mejorar significativamente la salud de nuestro corazón y reducir el riesgo de enfermedades cardiovasculares.
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El Dr. Jorge Eduardo Hernández del Río nos informó en el marco del seminario de prensa “Día Mundial del corazón: las principales enfermedades cardiacas” respecto a los avances terapéuticos en cardiología en los últimos años, presentandonos las innovaciones que están cambiando el panorama de la salud del corazón. Estos avances, que incluyen desde nuevos tratamientos farmacológicos hasta tecnologías de diagnóstico, están mejorando la calidad de vida de los pacientes cardíacos.
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La parálisis cerebral infantil es una condición que afecta el desarrollo motor de las niñas y los niños; puede tener un impacto significativo en su calidad de vida. Sin embargo, es posible prevenirla tomando medidas adecuadas durante el embarazo y el control prenatal. Descubre cómo puedes proteger a tu hija o hijo desde el inicio y asegurar su bienestar a largo plazo.
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El evento Cetaphil Expert House realizado el 20 y 21 de septiembre de 2023 brindó un espacio educativo y revelador para aquellos interesados en el cuidado y protección de la piel. Durante el evento, se resaltó la importancia de proteger la piel contra los riesgos medioambientales y enfermedades cutáneas, mientras que se presentaron nuevos productos con fórmulas respaldadas por la ciencia de la piel sensible. Además, los asistentes participaron en conferencias sobre mitos y realidades relacionados con diversas afecciones cutáneas.
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El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) nos informa de la historia de la hermana Esperanza García como un testimonio viviente del milagro de la vida y la resiliencia humana. Pero también subraya la importancia de una atención médica oportuna y especializada. Muestra el valor del buen juicio médico y la atención oportuna en la lucha contra las situaciones médicas críticas en el Instituto.
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Salud Digna anunció el inicio de su iniciativa social #PonElPecho, con la que busca respaldar la lucha contra el cáncer de mama, al fomentar una detección temprana de este padecimiento, mediante la realización de estudios de mastografía.
Directivos de esta organización informaron que en el año 2022 realizó cerca de 550 mil mastografías en sus más de 200 clínicas ubicadas en toda la República Mexicana, de las cuales alrededor de 125 mil estudios se realizaron en el mes de octubre.
Para alcanzar este objetivo, la Institución de apoyo a la prevención y el diagnóstico oportuno de enfermedades otorgará un total de 10 mil mastografías sin costo para todas las mujeres mexicanas en edad de riesgo.
Refirieron que las pruebas sin costo estarán disponibles únicamente el jueves 19 de octubre, fecha en la que se conmemora el Día Internacional de la Lucha contra el Cáncer de Mama, las cuales podrán hacerse válidas durante el resto del mes rosa, en la clínica y horario de su preferencia.
Como parte de la iniciativa #PonElPecho, a partir del 1 de octubre también se ofrecerá este estudio a un precio especial y se otorgará un descuento adicional a aquellas pacientes que realicen su cita y paguen su mastografía directamente en el sitio web www.salud-digna.org
Una mastografía es un estudio de imagen similar a una radiografía, por medio de la cual se puede analizar el tejido mamario en busca de rasgos patológicos y que ha demostrado ser el único con la capacidad de identificar el cáncer de mama en sus fases iniciales, cuando los tumores son aún tan pequeños que ofrecen mayores posibilidades de erradicación con un tratamiento efectivo.
Para generar una mayor conciencia de la importancia de este estudio, se unió a la campaña la cantante Daniela Romo, quien como sobreviviente de cáncer es un referente en la lucha y esperanza para muchas mujeres.
En esta ocasión, bajo el lema: «Este acto va por ti», se busca animar a todas las mujeres a cuidar su salud mediante la autoexploración y la realización de una mastografía oportuna.
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La reciente inauguración de la sala de lactancia en el sindicato del IMSS marca un hito en la promoción y protección de los derechos de las madres trabajadoras. Este espacio, ubicado en la sede sindical, garantiza un área confortable y digna para la extracción de la leche materna, reforzando el compromiso del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) con las madres trabajadoras y su derecho a la lactancia materna.
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La Atrofia Muscular Espinal (AME), una de las 7 mil enfermedades raras que se conocen actualmente, puede afectar a niños desde edades muy tempranas, al año o dos años de nacidos.
Si observas en tu hijo dificultad para sentarse o voltearse y no puede hacer movimientos que otros niños realizan, debes pensar que algo no anda bien. Es fundamental identificar a la Atrofia Muscular Espinal desde una edad temprana en menores de dos años, ya que, sin un diagnóstico temprano, el impacto en la vida de los niños y la esfera familiar es muy fuerte.
Las enfermedades raras, también conocidas como de baja prevalencia, son padecimientos que afectan a menos de cada 5 personas por cada 10 mil habitantes, y se estima que aproximadamente 350 millones de personas en el mundo pueden padecerlas; es decir, casi uno de cada veinte personas en el mundo.
Actualmente existen más de 7 mil padecimientos que se consideran una enfermedad rara, entre los cuales destacan las enfermedades Lisosomales, la enfermedad de Fabry, el Síndrome de Hunter, Síndrome de Gaucher y la Atrofia Muscular Espinal (AME), entre otras.
En el marco del conversatorio “Rumbo al manejo adecuado de la atrofia muscular espinal”, que se llevó a cabo este 4 de octubre en la Cámara de Diputados en la Ciudad de México, los diputados Emanuel Reyes Carmona y Éctor Jaime Ramírez Barba, integrantes de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados coincidieron en señalar que es importante dar visibilidad a esta enfermedad para salvar vidas y movilizar recursos; promover un enfoque integral para el diagnóstico y tratamiento personalizado y difundir que el tamizaje (tamiz neonatal) es la clave para detectar la enfermedad oportunamente para lograr una mejor calidad de vida en los pacientes”.
En este contexto, el Dr. Eduardo Barragán Pérez, neurólogo pediatra del Hospital Infantil de México (HIM) explicó que con «el diagnóstico genético el 95% de los pacientes con AME pueden ser diagnosticados de manera sintomática a través de una prueba genética de detección del gen SMN en casos donde existe un antecedente familiar de AME, o por medio de estrategias de tamizaje para detectar el padecimiento en recién nacidos».
Barragán Pérez dijo que «el tamizaje neonatal genético puede ayudar a reducir los costos de la atención médica a largo plazo, al prevenir complicaciones graves y costosas asociadas con la enfermedad. De ahí la importancia de establecer acciones para garantizar que los pacientes reciban la atención oportuna y de alta calidad, además de reducir el tiempo de diagnóstico y aumentar el acceso a los especialistas».
Por su parte, Rosa Chapa, presidenta de la asociación de pacientes (CurAME), detalló que en la actualidad, existen tres tratamientos para la AME que están aprobados por la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (COFEPRIS). De éstos, dos tratamientos se encuentran en el Compendio de Salud de Insumos para la Salud, para que las instituciones públicas puedan atender a los pacientes e integrarlos en su catálogo de medicamentos.
Así mismo informó que en 2023, la Atrofia Muscular Espinal (AME) fue reconocida como enfermedad rara por el Consejo de Seguridad General, lo que permitirá impulsar políticas públicas para beneficio de los pacientes, promover mejores condiciones de vida y desarrollo e investigación de nuevas terapias.
Dijo que impulsan esfuerzos de concientización en la población, con el objetivo de que los pacientes puedan tener un diagnóstico temprano que aumente sus probabilidades de supervivencia, sobre todo los bebés de tipo I de la enfermedad, que sin tratamiento, por lo general, fallecen antes de los dos años por complicaciones respiratorias o deglutorias, pues es un padecimiento progresivo, por lo que es importante que los médicos de primer contacto detecten los síntomas. La AME es una enfermedad reconocida como rara en nuestro país por parte del Consejo de Salubridad General.
“Tenemos esperanza de que se realicen protocolos o guías clínicas para la atención de esta enfermedad y al mismo tiempo también participar en cursos de capacitación para médicos y personal de salud”, dijo Rosa Chapa.
En el conversatorio “Rumbo al manejo adecuado de la atrofia muscular espinal” se formalizó la Alianza por la Atrofia Muscular Espinal (AME), una coalición que reúne a organizaciones de pacientes que luchan por generar conciencia sobre esta enfermedad: CurAME, OMER, AMAME y Pensemos en Cebras México.
Los integrantes de la alianza coincidieron con especialistas y legisladores durante el conversatorio, quienes señalaron que las enfermedades raras imponen una carga económica y social considerable en México, que deriva en gastos financieros altos para las familias, así como el uso intensivo de recursos del sector de la salud. Por lo mismo, resulta fundamental impulsar políticas públicas integrales para su correcta atención.
Los participantes se comprometieron a actuar para mejorar la situación de las personas con AME. Entre los acuerdos señalados, los asistentes reiteraron su compromiso para continuar impulsando campañas educativas nacionales, trabajando en conjunto con el sector salud para implementar protocolos claros para el diagnóstico temprano de AME, fortaleciendo el tamizaje neonatal genético, abogando por garantizar el acceso a terapias innovadoras, incluidas las génicas y celulares, asegurando que cada paciente tenga acceso a tratamientos de vanguardia con un enfoque multidisciplinario.
De igual forma, hicieron un llamado a establecer en agosto un Día Nacional de Concientización de la AME, además de seguir impulsando la creación y acreditación de Centros Regionales de Especialización en Enfermedades Raras y explorando sistemas de financiamiento alternativos para reducir la carga económica al sistema de salud y a las familias.
Finalmente, exhortaron a las autoridades, profesionales de la salud y organizaciones civiles y la sociedad en conjunto a unirse a los esfuerzos para mejorar el manejo de las enfermedades raras y la AME en México.
